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1. (WO2007002877) PREPARATION OF (+)-CATECHIN, (-)-EPICATECHIN, (-)-CATECHIN, (+)-EPICATECHIN, AND THEIR 5,7,3',4'-TETRA-O-BENZYL ANALOGUES
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2007/002877    International Application No.:    PCT/US2006/025482
Publication Date: 04.01.2007 International Filing Date: 28.06.2006
IPC:
C07D 311/22 (2006.01), C07C 45/00 (2006.01), C07C 49/00 (2006.01)
Applicants: MARS, INCORPORATED [US/US]; 6885 Elm Street, McLean, VA 22101-3383 (US) (For All Designated States Except US).
ROMANCZYK, Leo, J., Jr. [US/US]; (US) (For US Only).
SHARMA, Pradeep, K. [CA/US]; (US) (For US Only).
GOU, Daming [US/US]; (US) (For US Only).
GOU, Yanni [CA/US]; (US) (For US Only)
Inventors: ROMANCZYK, Leo, J., Jr.; (US).
SHARMA, Pradeep, K.; (US).
GOU, Daming; (US).
GOU, Yanni; (US)
Agent: KELLEY, Margaret, B.; GIBBONS, DEL DEO, DOLAN, GRIFFINGER & VECCHIONE, One Riverfront Plaza, Newark, NJ 07102-9506 (US)
Priority Data:
60/695,031 29.06.2005 US
Title (EN) PREPARATION OF (+)-CATECHIN, (-)-EPICATECHIN, (-)-CATECHIN, (+)-EPICATECHIN, AND THEIR 5,7,3',4'-TETRA-O-BENZYL ANALOGUES
(FR) PREPARATION DE (+)-CATECHINE, (-)-EPICATECHINE, (-)-CATECHINE, (+)-EPICATECHINE, ET ANALOGUES DE 5,7,3',4'-TETRA-O-BENZYLE
Abstract: front page image
(EN)Processes for preparing racemic mixtures of 5,7,3',4'-tetra-O-benzyl-(±)-catechin and (±)-epicatechin involves (i) condensing 2-hydroxy-4,6-bis(benzyloxy)-acetophenone and 3,4-bis(benzyloxy)benzaldehyde, cyclizing the resulting compound, oxidizing the resulting compound; (ii) dihydroxylating (E)-3-(3',4'-bis(benzyloxy)phenyl)prop-2-ene-1 -ol and reducing the 1 ,2-diol; or (iii) coupling 3,5-bis(benzyloxy)phenol with (£)-3,5-bis(benzyloxy)-2-(3',4'-bis(benzyloxy)phenyl)allyl)phenol and cyclizing the resulting chalcone. A process for preparing the benzylated epimers of catechin and epicatechin involves seven steps. 3,4-Bis(benzyloxy)benzaldehyde is coupled with 2-hydroxy-4,6-benzyloxy-acetophenone to form a chalcone. The chalcone is selectively reduced to an alkene. The phenolic group of the alkene is protected. The protected alkene is asymetrically dihydroxylated. The resulting compound is deprotected, cyclized, and finally hydrolyzed. Epimers resulting from these processes are chemically resolved or separated by chiral high pressure liquid chromatography. Also disclosed is a method for preparing enantiomerically pure 5,7,3',4'-tetra-O-benzyl-(+)-catechin from a racemic mixture using dibenzoyl-L-tartaric acid monomethyl ester. Further, disclosed is an improved process for preparing dibenzoyl-L-tartaric acid monomethyl ester.
(FR)L'invention concerne des procédés de préparation de mélanges racémiques de 5,7,3',4'-tétra-O-benzyl-(±)-catéchine et (±)-épicatéchine, qui consistent à: (I) condenser 2-hydroxy-4,6-bis(benzyloxy)-acétophénone et 3,4-bis(benzyloxy)benzaldéhyde, cycliser le composé obtenu, oxyder le composé obtenu; (II) dihydroxyler (E)-3-(3',4'-bis(benzyloxy)phényl)prop-2-ene-1-ol et réduire le 1,2-diol; ou (III) coupler 3,5-bis(benzyloxy)phénol avec (E)-3,5-bis(benzyloxy)-2-(3',4'-bis(benzyloxy)phényl)allyl)phénol et cycliser la chalcone obtenue. Par ailleurs, l'invention concerne un procédé de préparation des épimères benzylés de catéchine et d'épicatéchine, en sept étapes: 3,4-Bis(benzyloxy)benzaldéhyde est couplé à 2-hydroxy-4,6-benzyloxy-acétophénone pour former une chalcone. La chalcone est sélectivement réduite à un alcène. Le groupe phénolique de l'alcène est protégé. L'alcène protégé est asymétriquement dihydroxylé. Le composé obtenu est déprotégé, cyclisé, et enfin, hydrolysé. Les épimères résultant de ces procédés sont chimiquement séparés par chromatographie liquide à haute performance chirale. De plus, l'invention concerne un procédé de préparation de 5,7,3',4'-tétra-O-benzyl-(+)-catéchine énantiomériquement pure à partir d'un mélange racémique et en faisant intervenir de l'ester monométhylique d'acide dibenzoyl-L-tartarique. L'invention concerne enfin un procédé amélioré de préparation d'ester monométhylique d'acide dibenzoyl-L-tartarique.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)