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Pub. No.:    WO/2006/126718    International Application No.:    PCT/JP2006/310828
Publication Date: 30.11.2006 International Filing Date: 24.05.2006
C07D 487/04 (2006.01), A61K 31/519 (2006.01), A61P 5/04 (2006.01), A61P 25/22 (2006.01), A61P 25/24 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 231/14 (2006.01)
Applicants: TANABE SEIYAKU CO., LTD. [JP/JP]; 2-10, Dosho-machi 3-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5418505 (JP) (For All Designated States Except US).
KASHIWAGI, Toshihiko; (For US Only).
TAKAMURO, Iwao; (For US Only).
WATANABE, Yumi; (For US Only).
YATO, Michihisa; (For US Only)
Inventors: KASHIWAGI, Toshihiko; .
YATO, Michihisa;
Agent: NAKAMURA, Toshio; c/o Intellectual Property Division Research Headquarters TANABE SEIYAKU CO., LTD. 16-89, Kashima 3-chome, Yodogawa-ku Osaka-shi, Osaka 5328505 (JP)
Priority Data:
2005-155310 27.05.2005 JP
(JA) ピラゾロピリミジン誘導体
Abstract: front page image
(EN)A pyrazolopyrimidine derivative represented by the formula [I] below or a pharmacologically acceptable salt thereof is effective as a CRF receptor antagonist. (In the formula, R1 represents an optionally substituted aromatic ring group, an optionally substituted lower alkyl group or an optionally substituted amino group; R2 represents an optionally substituted aromatic ring group; R3 represents an optionally substituted lower alkyl group; and R4 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogen atom, a nitro group or an amino group.)
(FR)Dérivé de pyrazolopyrimidine de formule [I] ci-dessous ou sel de qualité pharmacologique dudit dérivé pouvant être employé efficacement en tant qu'antagoniste de récepteur de CRF. [I] (Dans la formule, R1 représente un groupement cyclique aromatique éventuellement substitué, un groupement alkyle court éventuellement substitué ou un groupement amino éventuellement substitué ; R2 représente un groupement cyclique aromatique éventuellement substitué ; R3 représente un groupement alkyle court éventuellement substitué ; et R4 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle court, un atome d'halogène, un groupement nitro ou un groupement amino.)
(JA) 式[I]で表されるピラゾロピリミジン誘導体又はその薬理的に許容しうる塩は、CRF受容体拮抗剤として有用である。(式中、Rは、置換されていてもよい芳香環基、置換されていてもよい低級アルキル基又は置換されていてもよいアミノ基を示す。Rは、置換されていてもよい芳香環基を示す。Rは、置換されていてもよい低級アルキル基を示す。Rは、水素原子、低級アルキル基、ハロゲン原子、ニトロ基又はアミノ基を示す。)
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)