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1. (WO2006124446) SUSTAINED RELEASE MICROPARTICLES FOR PULMONARY DELIVERY
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2006/124446    International Application No.:    PCT/US2006/018053
Publication Date: 23.11.2006 International Filing Date: 09.05.2006
Chapter 2 Demand Filed:    06.06.2007    
IPC:
A61K 9/00 (2006.01), A61K 9/16 (2006.01)
Applicants: NEKTAR THERAPEUTICS [US/US]; 150 Industrial Road San Carlos, CA 94070 (US) (For All Designated States Except US).
TZANNIS, Stelios, T. [GR/US]; (US) (For US Only).
SADRZADEH, Negar [US/US]; (US) (For US Only).
SCHIAVONE, Helen [US/US]; (US) (For US Only).
LABIRIS, Renee; (CA) (For US Only)
Inventors: TZANNIS, Stelios, T.; (US).
SADRZADEH, Negar; (US).
SCHIAVONE, Helen; (US).
LABIRIS, Renee; (CA)
Agent: JANAH, Ashok, K.; JANAH & ASSOCIATES, P.C., 650 Delancey Street, Suite 106, San Francisco, CA 94107 (US)
Priority Data:
11/127,854 12.05.2005 US
60/651,489 22.06.2005 US
Title (EN) SUSTAINED RELEASE MICROPARTICLES FOR PULMONARY DELIVERY
(FR) MICROPARTICULES A LIBERATION PROLONGEE, DESTINEES A ETRE ADMINISTREES PAR VOIE RESPIRATOIRE
Abstract: front page image
(EN)A composition of microparticles for delivery to the pulmonary system provides sustained release of a pharmaceutical agent. The microparticles comprise a lipid structural matrix comprising a multilamellar structure of lipid bilayers having lipid chains ordered in an LβL phase. The lipid matrix at least partially encapsulates the pharmaceutical agent at a bilayer interface formed between head groups of adjacent lipid layers. The microparticles are prepared by heating a precursor formulation comprising a solvent, matrix-forming excipient and pharmaceutical agent to a temperature above the liquid-crystalline transition temperature Tc of the matrix-forming excipient and below the melting or denaturation point of the pharmaceutical agent. The solvent is then removed to form microparticles with partially encapsulated pharmaceutical agent.
(FR)L'invention concerne une composition de microparticules destinée à être administrée par voie respiratoire, permettant la libération prolongée d'un agent pharmaceutique. Ces microparticules comprennent une matrice de structure lipidique constituée d'une structure multilamellaire de bicouches lipidiques comportant des chaînes lipidiques dans une phase LβL. La matrice lipidique encapsule au moins en partie l'agent pharmaceutique au niveau d'une interface du bicouche formée entre des groupes de tête de couches lipidiques adjacentes. Les microparticules sont préparées selon un procédé consistant à chauffer une préparation précurseur comprenant un solvant, un excipient formant matrice et un agent pharmaceutique, à une température supérieure à la température de transition vitreuse Tc de l'excipient formant matrice et inférieure à la température de fusion ou de dénaturation de l'agent pharmaceutique. Le solvant est ensuite retiré pour former des microparticules avec un agent pharmaceutique partiellement encapsulé.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)