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Pub. No.:    WO/2006/116412    International Application No.:    PCT/US2006/015646
Publication Date: 02.11.2006 International Filing Date: 26.04.2006
C07D 235/24 (2006.01), C07D 235/04 (2006.01), C07D 235/12 (2006.01), C07D 235/18 (2006.01), C07D 403/02 (2006.01)
Applicants: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED [JP/JP]; 1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541-0045 (JP) (For All Designated States Except US).
ASO, Kazuyoshi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
MOCHIZUKI, Michiyo [JP/JP]; (JP) (For US Only).
GYORKOS, Albert Charles [US/US]; (US) (For US Only).
CORRETTE, Christopher Peter [US/US]; (US) (For US Only).
CHO, Suk Young [KR/KR]; (KR) (For US Only).
PRATT, Scott Alan [US/US]; (US) (For US Only).
SIEDEM, Christopher Stephen [US/US]; (US) (For US Only)
Inventors: ASO, Kazuyoshi; (JP).
MOCHIZUKI, Michiyo; (JP).
GYORKOS, Albert Charles; (US).
CORRETTE, Christopher Peter; (US).
CHO, Suk Young; (KR).
PRATT, Scott Alan; (US).
SIEDEM, Christopher Stephen; (US)
Agent: CHEEK, Warren; WENDEROTH, LIND & PONACK, L.L.P., 2033 K Street, N.w., Suite 800, Washington, District Of Columbia 20006-1021 (US)
Priority Data:
60/675,113 27.04.2005 US
60/742,101 02.12.2005 US
Abstract: front page image
(EN)There is provided a CRF receptor antagonist comprising a compound of the formula (I) : wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbyl, an optionally substituted C-linked heterocyclic group, an optionally substituted N-linked heteroaryl group, a cyano or an acyl; R2 is an optionally substituted cyclic hydrocarbyl or an optionally substituted heterocyclic group; X is oxygen, sulfur or -NR3- (wherein R3 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl) ; Y1, Y2 and Y3 are each an optionally substituted carbon or a nitrogen, provided that one or less of Y1, Y2 and Y3 is nitrogen; and Z is a bond, -CO-, oxygen, sulfur, -SO-, -SO2-, -NR4-, -NR4-alk-, -CONR4- or -NR4CO- (wherein alk is an optionally substituted C3.-4 alkylene and R4 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl) ; or a salt thereof or a prodrug thereof .
(FR)L'invention concerne un antagoniste de récepteur CRF comprenant un composé de formule (I). Dans cette formule, R1 représente un hydrocarbyle éventuellement substitué, un groupe hétérocyclique à liaison C éventuellement substitué, un groupe hétéroaryle N-lié éventuellement substitué, un cyano ou un acyle; R2 représente un hydrocarbyle cyclique éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclique éventuellement substitué; X représente de l'oxygène, du soufre ou -NR3- (R3 représentant un hydrogène, un hydrocarbyle éventuellement substitué ou un acyle); Y1, Y2 et Y3 représentant chacun un carbone ou un azote éventuellement substitué, à condition qu'un ou moins de Y1, Y2 et Y3 représentent un azote; et Z consiste en une liaison, -CO-, un oxygène, un soufre, -SO-, -SO2-, -NR4-, -NR4-alk-, -CONR4- ou -NR4CO- (alk représentant un alkylène en C3-4 éventuellement substitué et R4 représentant un hydrogène, un hydrocarbyle éventuellement substitué ou un acyle). L'invention concerne également un sel ou un promédicament de ce composé.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)