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1. WO2006096311 - PROCESSES FOR PRODUCING TEREPHTHALIC ACID

Publication Number WO/2006/096311
Publication Date 14.09.2006
International Application No. PCT/US2006/005931
International Filing Date 21.02.2006
IPC
C07C 51/265 2006.01
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
51Preparation of carboxylic acids or their salts, halides, or anhydrides
16by oxidation
21with molecular oxygen
255of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting
265having alkyl side chains which are oxidised to carboxyl groups
C07C 63/26 2006.01
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
63Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
14Monocyclic dicarboxylic acids
15all carboxyl groups bound to carbon atoms of the six-membered aromatic ring
261,4-Benzenedicarboxylic acid
CPC
C07C 51/265
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
51Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
16by oxidation
21with molecular oxygen
255of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting
265having alkyl side chains which are oxidised to carboxyl groups
Applicants
  • EASTMAN CHEMICAL COMPANY [US]/[US]
Inventors
  • SUMNER, Charles Edwan, Jr.
  • HEMBRE, Robert Thomas
  • LANGE, David
  • LAVOIE, Gino Georges
  • TENNANT, Brent Alan
  • FLOYD, Thomas Richard
  • DAVENPORT, Bryan Wayne
  • COMPTON, Daniel Burts
  • BAYS, Joseph Nathaniel
Agents
  • CARRIER, Michael, K.
Priority Data
11/214,40629.08.2005US
60/659,71508.03.2005US
Publication Language English (EN)
Filing Language English (EN)
Designated States
Title
(EN) PROCESSES FOR PRODUCING TEREPHTHALIC ACID
(FR) PROCÉDÉS SERVANT À PRODUIRE DE L'ACIDE TÉRÉPHTALIQUE
Abstract
(EN)
Processes for producing terephthalic acid are disclosed, the processes comprising combining in a reaction medium p-xylene, a solvent comprising water and one or more saturated organic acids having from 2-4 carbon atoms, and an oxygen-containing gas, at a temperature from about 135°C to about 165°C, in the presence of a catalyst composition comprising cobalt atoms and manganese atoms, with bromine atoms provided as a promoter. The amount of cobalt used may be from about 1 ,800 ppm to about 6,000 ppm, with respect to the total weight of the liquid in the reaction medium, and the weight ratio of cobalt to manganese may be from about 40 to about 400. The processes according to the invention produce terephthalic acid as a precipitated reaction product, with typically no more than about 10 ppm 2,6-dicarboxyfluorenone produced, with respect to the weight of the terephthalic acid produced, or no more than about 20 ppm 2,6- dicarboxyfluorenone, with respect to the total weight of the reaction medium, per batch or upon one pass through a reactor. The terephthalic acid so produced may be further purified by one or more additional oxidation reactions, without the need for expensive hydrogenation purification processes.
(FR)
Il est exposé des procédés servant à produire de l'acide téréphtalique, les procédés comprenant la combinaison dans un milieu de réaction du p-xylène, d'un solvant, comprenant de l'eau et un ou plusieurs acides organiques saturés ayant 2-4 atomes de carbone, et d'un gaz contenant de l'oxygène, à une température allant d'environ 135°C à environ 165°C, en présence d'une composition de catalyseur comprenant des atomes de cobalt et des atomes de manganèse, avec des atomes de brome servant de promoteur. La quantité de cobalt utilisée peut aller d'environ 1 800 ppm à environ 6 000 ppm, par rapport au poids total du liquide dans le milieu de réaction et le rapport du poids du cobalt sur celui du manganèse peut aller d'environ 40 à environ 400. Les procédés selon l'invention produisent de l'acide téréphtalique sous forme d'un produit de réaction précipité, n'ayant typiquement pas plus d'environ 10 ppm de 2,6-dicarboxyfluorénone produite, par rapport au poids de l'acide téréphtalique produit, ou pas plus d'environ 20 ppm de 2,6-dicarboxyfluorénone, par rapport au poids total du milieu de réaction, par lot ou par passe dans un réacteur. L'acide téréphtalique ainsi produit peut être encore purifié par une ou plusieurs réactions d'oxydation supplémentaires, sans avoir besoin de procédés de purification par hydrogénation onéreux.
Also published as
EP6748230
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