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1. (WO2006087458) UNSATURATED DIBENZOPYRROMETHENE-BORON BOROCARBONS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2006/087458    International Application No.:    PCT/FR2006/000332
Publication Date: 24.08.2006 International Filing Date: 14.02.2006
IPC:
C07F 5/02 (2006.01)
Applicants: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE [FR/FR]; 3, rue Michel-Ange, F-75016 Paris (FR) (For All Designated States Except US).
UNIVERSITE LOUIS PASTEUR DE STRASBOURG [FR/FR]; 4, rue Blaise Pascal, F-67000 Strasbourg (FR) (For All Designated States Except US).
ULRICH, Gilles [FR/FR]; (FR) (For US Only).
ZIESSEL, Raymond [FR/FR]; (FR) (For US Only).
GOZE, Christine [FR/FR]; (FR) (For US Only).
GOEB, Sébastien [FR/FR]; (FR) (For US Only).
DE NICOLA, Antoinette [FR/FR]; (FR) (For US Only)
Inventors: ULRICH, Gilles; (FR).
ZIESSEL, Raymond; (FR).
GOZE, Christine; (FR).
GOEB, Sébastien; (FR).
DE NICOLA, Antoinette; (FR)
Agent: BLOT, Philippe; Cabinet Lavoix, 2, place d'Estienne d'Orves, F-75441 Paris Cedex 09 (FR)
Priority Data:
0501515 15.02.2005 FR
Title (EN) UNSATURATED DIBENZOPYRROMETHENE-BORON BOROCARBONS
(FR) DIBENZOPYRROMETHENES-BORE BOROCARBONES INSATURES
Abstract: front page image
(EN)The invention relates to unsaturated dibenzopyrromethene-boron borocarbons of formula (I) and the use thereof for fluorescence or electroluminescent analysis. The fluorescent properties are provided by the central ring of 6 atoms comprising the -N-B-N- sequence, R1 or R11 permitting the modification of the compound properties (fluorescence emission wavelength, quantitative fluorescent yield), at least one of the substituents S1 and S2 has a chromophore end group which permits an excitation of the molecule at wavelengths close to those of the substituent chromophore A preferably selected from the chromophore substituents with a wavelength close to the ultraviolet which significantly increases the Stokes displacement.
(FR)L'invention concerne des dibenzopyrrométhènes-bore borocarbonés insaturés de formule (I), et leur utilisation pour l'analyse par fluorescence ou pour l'électroluminescence. Les propriétés de fluorescence sont conférées par le cycle central à 6 atomes comprenant la séquence -N-B-N-, R1 à R11 permettent de modifier les propriétés (longueur d'onde d'émission de fluorescence, rendement quantique de fluorescence) du composé, au moins l'un des substituants S1 et S2 porte un groupe terminal chromophore qui a pour effet de permettre l'excitation de la molécule dans les longueurs d'onde proches du substituant chromophore A, qui est choisi de préférence parmi les substituants chromophores ayant une longueur d'onde proche de l'ultraviolet, ce qui augmente fortement le déplacement de Stokes.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: French (FR)
Filing Language: French (FR)