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1. (WO2006087357) PROCESS FOR OBTAINING ENANTIOMERS OF CHRYSANTHEMIC ACID
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2006/087357    International Application No.:    PCT/EP2006/060013
Publication Date: 24.08.2006 International Filing Date: 16.02.2006
IPC:
C07C 61/37 (2006.01), C07C 51/487 (2006.01), C07C 323/32 (2006.01)
Applicants: ENDURA S.P.A. [IT/IT]; Viale Pietramellara 5, I-40121 Bologna (IT) (For All Designated States Except US).
BORZATTA, Valerio [IT/IT]; (IT) (For US Only).
ROSINI, Goffredo [IT/IT]; (IT) (For US Only).
AYOUB, Claudia [IT/IT]; (IT) (For US Only).
RIGHI, Paolo [IT/IT]; (IT) (For US Only).
CAPPARELLA, Elisa [IT/IT]; (IT) (For US Only)
Inventors: BORZATTA, Valerio; (IT).
ROSINI, Goffredo; (IT).
AYOUB, Claudia; (IT).
RIGHI, Paolo; (IT).
CAPPARELLA, Elisa; (IT)
Agent: GERLI, Paolo; Notarbartolo & Gervasi S.p.A., Corso Di Porta Vittoria 9, I-20122 Milan (IT)
Priority Data:
MI2005A000231 17.02.2005 IT
Title (EN) PROCESS FOR OBTAINING ENANTIOMERS OF CHRYSANTHEMIC ACID
(FR) PROCEDE DE PRODUCTION D'ENANTIOMERES D'ACIDE CHRYSANTHEMIQUE
Abstract: front page image
(EN)A new process is described, easy to perform on industrial scale, with high yield, for obtaining enantiomers of chrysanthemic acid starting from mixtures containing them. The process involves reacting said mixtures with enantiomers of 2- dimethylamino-1-phenyl-1 ,3-propanediol (DMPP) and 2-dimethylamino-1-[4- (methylthio)phenyl]propane-1 ,3-diol (MTDP) as chiral selectors. The invention includes salts of chrysanthemic acid with the aforesaid chiral selectors as process intermediates. The process allows operation in a single solvent rather than in solvent mixtures difficult to recover and reuse, and the final crystallization product does not incorporate molecules of solvent. The bases used are then recovered and reused in subsequent separations.
(FR)La présente invention concerne un nouveau procédé, facile à mettre en oeuvre à l'échelle industrielle avec un rendement élevé, permettant de produire des énantiomères d'acide chrysanthémique à partir de mélanges les contenant. Ce procédé consiste à faire réagir ces mélanges avec des énantiomères de 2-diméthylamino-1-phényl-1,3-propanediol (DMPP) et de 2-diméthylamino-1-[4-(méthylthio)phényl]propane-1,3-diol (MTDP) comme sélecteurs chiraux. Cette invention concerne également des sels d'acide chrysanthémique avec les secteurs chiraux susmentionnés comme intermédiaires de processus. Le processus peut être mis en oeuvre dans un seul solvant plutôt que dans des mélanges de solvants difficiles à récupérer et à réutiliser et le produit de cristallisation final ne renferme pas de molécules de solvant. Les bases utilisées sont ensuite récupérées et réutilisées dans des séparations ultérieures.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)