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Pub. No.:    WO/2006/085648    International Application No.:    PCT/JP2006/302453
Publication Date: 17.08.2006 International Filing Date: 13.02.2006
C12N 15/09 (2006.01), A61K 45/00 (2006.01), A61K 48/00 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01), C07K 14/47 (2006.01), C07K 16/18 (2006.01), C12Q 1/68 (2006.01), G01N 33/15 (2006.01), G01N 33/50 (2006.01)
Applicants: THE UNIVERSITY OF TOKYO [JP/JP]; 3-1, Hongo 7-chome, Bunkyo-ku, Tokyo 1138654 (JP) (For All Designated States Except US).
TOKAI UNIVERSITY EDUCATIONAL SYSTEM [JP/JP]; 28-4, Tomigaya 2-chome, Shibuya-ku, Tokyo 1518677 (JP) (For All Designated States Except US).
TOKUNAGA, Katsushi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
KAWASHIMA, Minae [JP/JP]; (JP) (For US Only).
INOKO, Hidetoshi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
HONDA, Yutaka [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: TOKUNAGA, Katsushi; (JP).
INOKO, Hidetoshi; (JP).
HONDA, Yutaka; (JP)
Agent: OKUHARA, Koji; WinGreen, 401, Shibasaki Dragon 1st Bldg 2-9-25, Shibasaki-cho Tachikawa-shi, Tokyo 1900023 (JP)
Priority Data:
2005-036126 14.02.2005 JP
(JA) 新規ナルコレプシー関連遺伝子
Abstract: front page image
(EN)It is intended to provide a narcolepsy-related gene; a polypeptide encoded by this gene; and a medicinal composition to be used in diagnosing, preventing or treating narcolepsy which contains the above-described gene and the above-described polypeptide. By using genomewise designed microsatellite markers, a relativity analysis is conducted to thereby narrow the related region. Further, SNP markers showing particularly strong relativity in this area are determined. Then, linkage disequilibrium is analyzed on the above-described microsatellite markers showing particularly strong relativity with the SNP markers. By analyzing the linkage disequilibrium in these polymorphisms, a narcolepsy-related gene is identified.
(FR)L'invention concerne un nouveau gène lié à la narcolepsie ; un polypeptide codé par ce gène ; et une composition médicinale à utiliser pour diagnostiquer, prévenir ou traiter la narcolepsie laquelle contient le gène décrit ci-dessus et le polypeptide décrit ci-dessus. En utilisant des marqueurs microsatellites conçus de manière génomique, on effectue une analyse de relativité pour de cette manière rétrécir la région concernée. En outre, on détermine les marqueurs SNP présentant une relativité particulièrement forte dans cette région. Ensuite, on analyse le déséquilibre de liaison sur les marqueurs microsatellites décrits ci-dessus présentant une relativité particulièrement forte avec les marqueurs SNP. En analysant le déséquilibre de liaison dans ces polymorphismes, on identifie un gène lié à la narcolepsie.
(JA) ナルコレプシー関連遺伝子および該遺伝子によってコードされるポリペプチド、並びに、該遺伝子および該ポリペプチドペプチドを含んでなるナルコレプシーの診断および予防もしくは治療に供される医薬組成物の提供を目的とする。本発明は、ゲノムワイドに設定したマイクロサテライトマーカーを用いて関連分析を行い関連の認められる領域を狭め、さらにその領域において特に強い関連を示すSNPマーカーを設定し、該SNPマーカーおよび特に強い関連を示した前記マイクロサテライトマーカーについて連鎖不平衡を解析しこれらの多型の連鎖不平衡を解析することで、ナルコレプシー関連遺伝子を同定する。
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)