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1. (WO2006084757) COMBINATION OF CA/MG SALT OF VALSARTAN WITH AN ANTIDIABETIC AGENT
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2006/084757    International Application No.:    PCT/EP2006/001285
Publication Date: 17.08.2006 International Filing Date: 13.02.2006
IPC:
A61P 3/10 (2006.01), A61P 19/10 (2006.01), A61P 9/12 (2006.01), A61K 31/41 (2006.01), A61K 31/40 (2006.01), A61K 45/06 (2006.01)
Applicants: NOVARTIS AG [CH/CH]; Lichtstrasse 35, CH-4056 Basel (CH) (AE, AG, AL, AM, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BW, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GW, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, MZ, NA, NE, NG, NI, NL, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SM, SN, SY, SZ, TD, TG, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW only).
NOVARTIS PHARMA GMBH [AT/AT]; Brunner Strasse 59, A-1230 Vienna (AT) (AT only).
GLASSPOOL, John [GB/CH]; (CH) (For US Only)
Inventors: GLASSPOOL, John; (CH)
Agent: DE WEER, Peter; Novartis AG, Corporate Intellectual Property, CH-4002 Basel (CH)
Priority Data:
0503062.2 14.02.2005 GB
Title (EN) COMBINATION OF CA/MG SALT OF VALSARTAN WITH AN ANTIDIABETIC AGENT
(FR) COMBINAISON DE SEL CA/MG DE VALSARTAN AVEC UN AGENT ANTIDIABETIQUE
Abstract: front page image
(EN)The invention relates to a combination, such as a combined preparation or pharmaceutical composition, respectively, which comprises (i) the calcium or magnesium salt of the AT1 receptor antagonist (S)-N-(1-carboxy-2-methyl-prop-1-yl)-N-pentanoyl-N-[21-(1 H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-yl-rnethyl]-amine (valsartan) and (ii) at least one antidiabetic compound, preferably selected from the group consisting of a dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) inhibitor, insulin signalling pathway modulators, like inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases), non-small molecule mimetic compounds and inhibitors of glutamine-fructose-6-phosphate amidotransferase (GFAT), compounds influencing a dysregulated hepatic glucose production, like inhibitors of glucose-6-phosphatase (G6Pase), inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase (F-1,6-BPase), inhibitors of glycogen phosphorylase (GP), glucagon receptor antagonists and inhibitors of phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK), pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK) inhibitors, insulin sensitivity enhancers, insulin secretion enhancers, &agr;-glucosidase inhibitors, inhibitors of gastric emptying, insulin, and &agr;2-adrenergic antagonists.
(FR)L'invention concerne une combinaison, comme une préparation combinée ou de composition pharmaceutique, respectivement, qui comprend (i) le sel de calcium ou de magnésium de l'antagoniste du récepteur AT1 (S)-N-(1-carboxy-2-méthyle-prop-1-yle)-N-pentanoyle-N-[2'-(1H-tétrazol yle)-biphényle-4-yle-méthyle]-amine (valsartan) et (ii) au moins un composé antidiabétique, sélectionné de préférence dans le groupe comprenant un inhibiteur de dipeptidyle peptidase IV (DPP IV), des modulateurs de voie de signalisation, comme des inhibiteurs de protéine tyrosine phosphatases (PTPases), des composés mimétiques 'non à petites molécules' et des inhibiteurs de glutamine-fructose-6-phosphate amidotransférase (GFAT), des composés influant sur une production de glucose hépatique dérégulé, comme des inhibiteurs de fructose-1,6-bisphosphatase (F-1,6-BPase), des inhibiteurs de glycogène phosphorylase (GP), des antagonistes du récepteur de glucagone et des inhibiteurs de phosphoénolpyruvate carboxykinase (PEPCK), des inhibiteurs de pyruvate déshydrogénase kinase (PDHK), des amplificateurs de sensibilité à l'insuline, des amplificateurs de sécrétion d'insuline, des inhibiteurs d'$g(a)-glucosidase, des inhibiteurs de vidange gastrique, d'insuline et des antagonistes $g(a)2-adrénergiques.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)