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Pub. No.:    WO/2006/080407    International Application No.:    PCT/JP2006/301249
Publication Date: 03.08.2006 International Filing Date: 26.01.2006
C07D 263/58 (2006.01), A61K 31/423 (2006.01), A61K 31/428 (2006.01), A61P 3/06 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), A61P 9/00 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 277/82 (2006.01)
Applicants: KOWA CO., LTD. [JP/JP]; 6-29, Nishiki 3-chome, Naka-ku, Nagoya-shi, Aichi 4608625 (JP) (For All Designated States Except US).
YAMAZAKI, Yukiyoshi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
TOMA, Tsutomu [JP/JP]; (JP) (For US Only).
NISHIKAWA, Masahiro [JP/JP]; (JP) (For US Only).
YAMADA, Hajime [JP/JP]; (JP) (For US Only).
OZAWA, Hidefumi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
OKUDA, Ayumu [JP/JP]; (JP) (For US Only).
ABE, Kazutoyo [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: YAMAZAKI, Yukiyoshi; (JP).
TOMA, Tsutomu; (JP).
NISHIKAWA, Masahiro; (JP).
YAMADA, Hajime; (JP).
OZAWA, Hidefumi; (JP).
OKUDA, Ayumu; (JP).
ABE, Kazutoyo; (JP)
Agent: THE PATENT CORPORATE BODY ARUGA PATENT OFFICE; Kyodo Bldg., 3-6, Nihonbashiningyocho 1-chome Chuo-ku, Tokyo 1030013 (JP)
Priority Data:
60/647,014 27.01.2005 US
(JA) PPAR活性化化合物
Abstract: front page image
(EN)Disclosed is a PPAR&agr;-selective activating compound which is pharmaceutically useful. Specifically disclosed is a benzoic acid derivative represented by the general formula (1) below, or a salt thereof. [In the formula, A represents an oxygen atom, nitrogen atom or sulfur atom; R represents a hydrogen atom, alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, cycloalkyl group, cycloalkyl-alkyl group, aryl group, aryl-alkyl group, aryl-oxy-alkyl group, pyridyl-alkyl group, alkoxycarbonyl-alkyl group or carboxy-alkyl group; X represents an oxygen atom, NH group or S(O)n group (wherein n represents an integer of 0, 1 or 2); and m represents an integer of 2-8.] Also disclosed is a pharmaceutical product containing such a benzoic acid derivative or a salt thereof as an active constituent.
(FR)L’invention décrit un composé d’activation sélectif de PPAR&agr; utile sur le plan pharmaceutique. L’invention décrit plus spécifiquement un dérivé d'acide benzoïque représenté par la formule générale (1) ci-dessous, ou un sel de celui-ci. (1) [dans la formule, A représente un atome d'oxygène, un atome d'azote ou un atome de soufre ; R représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe alcényle, un groupe alcynyle, un groupe cycloalkyle, un groupe cycloalkylalkyle, un groupe aryle, un groupe arylalkyle, un groupe aryloxyalkyle, un groupe pyridylalkyle, un groupe alcoxycarbonylalkyle ou un groupe carboxyalkyle ; X représente un atome d'oxygène, un groupe NH ou un groupe S(O)n (où n vaut 0, 1 ou 2) ; et m représente un nombre entier de 2 à 8.] L’invention décrit en outre un produit pharmaceutique contenant un tel dérivé d'acide benzoïque ou un sel de celui-ci en tant que constituant actif.
(JA) 医薬として有用な、PPARα選択的活性化化合物の提供。  次の一般式(1) 〔式中、A:酸素原子、窒素原子又は硫黄原子;R:水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、シクロアルキル-アルキル基、アリール基、アリール-アルキル基、アリール-オキシ-アルキル基、ピリジル-アルキル基、アルコキシカルボニル-アルキル基又はカルボキシ-アルキル基;X:酸素原子、NH基又はS(O)基(nは0、1又は2の整数);mは2~8の整数〕で表わされる安息香酸誘導体又はその塩、これを有効成分とする医薬。
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)