WIPO logo
Mobile | Deutsch | Español | Français | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Search International and National Patent Collections
World Intellectual Property Organization
Search
 
Browse
 
Translate
 
Options
 
News
 
Login
 
Help
 
Machine translation
1. (WO2006010287) PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY-ACTIVE COMPOUNDS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2006/010287    International Application No.:    PCT/CH2005/000442
Publication Date: 02.02.2006 International Filing Date: 26.07.2005
IPC:
C07D 307/92 (2006.01)
Applicants: GIVAUDAN SA [CH/CH]; Chemin de la Parfumerie 5, CH-1214 Vernier (CH) (For All Designated States Except US).
FRATER, Georg [CH/CH]; (CH) (For US Only).
MUELLER, Urs [CH/CH]; (CH) (For US Only)
Inventors: FRATER, Georg; (CH).
MUELLER, Urs; (CH)
Agent: MCSTEA, John, Anthony; Ueberlandstrasse 138, CH-8600 Duebendorf (CH)
Priority Data:
0417063.5 30.07.2004 GB
Title (EN) PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY-ACTIVE COMPOUNDS
(FR) PROCEDE POUR PREPARER DES COMPOSES OPTIQUEMENT ACTIFS
Abstract: front page image
(EN)A method of preparing enatiomerically enriched 3a,6,6,9a-tetramethyl-dodecahydro-naphtho[2,1-b]furan, formula (I), from (E,E)- homofarnesic acid or (E)-monocyclohomofarnesic acid by (a) reacting firstly with a chiral alcohol, (b) reacting the product of (a) with an acid to cause a first cyclisation, (c) producing an alcohol by reacting the product of (b) with a reducing agent and (d) causing a second cyclisation by reacting the product of (c) with an acid. The product of this process gives a mixture of both enantiomers with one in excess.
(FR)La présente invention concerne un procédé pour préparer du 3a,6,6,9a-tétraméthyl-dodécahydro-naphtho[2,1-b]furane enrichi en énantiomères, ayant la formule (I), à partir d'acide (E,E)-homofarnésique ou d'acide (E)-monocyclohomofarnésique, le procédé comprenant les étapes suivantes: (a) première réaction avec un alcool chiral; (b) réaction du produit obtenu en (a) avec un acide pour provoquer une première cyclisation; (c) production d'un alcool par réaction du produit obtenu en (b), avec un agent réducteur; (d) deuxième cyclisation par réaction du produit obtenu en (c), avec un acide. Le produit obtenu par ce procédé permet d'obtenir un mélange des deux énantiomères avec l'un en excès.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)