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1. (WO2005118849) METHOD FOR STABILIZING ASSAY REAGENTS, REAGENT CONTAINER WITH STABILIZED ASSAY REAGENTS AND USE THEREOF
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2005/118849    International Application No.:    PCT/FI2005/050194
Publication Date: 15.12.2005 International Filing Date: 03.06.2005
IPC:
C12Q 1/68 (2006.01)
Applicants: ABACUS DIAGNOSTICA OY [FI/FI]; Bodnäsin Rantatie 72, FI-21600 Parainen (FI) (For All Designated States Except US).
KORPIMÄKI, Teemu [FI/FI]; (FI) (For US Only).
LÖVGREN, Timo [FI/FI]; (FI) (For US Only).
NURMI, Jussi [FI/FI]; (FI) (For US Only)
Inventors: KORPIMÄKI, Teemu; (FI).
LÖVGREN, Timo; (FI).
NURMI, Jussi; (FI)
Agent: TURUN PATENTTITOIMISTO OY; P.O. Box 99, FI-20521 Turku (FI)
Priority Data:
60/576,820 04.06.2004 US
20040768 04.06.2004 FI
Title (EN) METHOD FOR STABILIZING ASSAY REAGENTS, REAGENT CONTAINER WITH STABILIZED ASSAY REAGENTS AND USE THEREOF
(FR) PROCÉDÉ DE STABILISATION DES RÉACTIFS DE TEST, LES CONTENEURS DE RÉACTIFS AVEC DES RÉACTIFS DE TEST STABILISÉS ET LEUR UTILISATION
Abstract: front page image
(EN)This invention relates to a reagent container for detection and/or quantitation of at least one biological or chemical analyte from a sample, said reagent container comprising an inner surface enclosing a volume, wherein volume analytical reactions of at least one analysis for detection and/or quantitation of at least one analyte take place, and at least two reagents of an analysis of an analyte have been dried onto said inner surface and at least a first said reagent has been dried onto a first area of the inner surface distinctly separate, i.e. without any overlap, from a second area of the inner surface onto which at least a second said reagent has been dried. Characteristic for the reagent container is that the first reagent and the second reagent form a pair wherein the first reagent is an enzyme and the second reagent is a substrate of said enzyme, and said pair consists of a nucleic acid polymerase and substrate thereof. This invention also relates to a method for stabilising onto an inner surface of a reagent container dried assay reagents for the detection and/or quantitation of a biological or chemical analyte from a sample, said method comprising the steps of dispensing at least two reagents, a first reagent and a second reagent, needed in the detection of the analyte onto the inner surface of the reagent container; and removing excess water from the reagents, wherein first reagent is dispensed onto a first area of the inner surface distinctly separate, i.e. without any overlap, from a second area of the inner surface onto which the second reagent is dispensed. Characteristic for the method is that the first reagent and the second reagent form a pair wherein the first reagent is an enzyme and the second reagent is a substrate of said enzyme, and said pair consist of a nucleic acid polymerase and substrate thereof. This invention further relates to the use of the reagent container to perform an assay selected from the group consisting of a polymerase chain reaction (PCR) assay, an assay that utilizes a reverse transcriptase, a reverse transriptase polymerase chain reaction, an immuno-PCR assay, a nucleic acid sequence based assay (NASBA), a proximity ligation assay, a ligase chain reaction (LCR) assay, a rolling circle amplification (RCA) assay, and a strand displacement amplification (SDA) assay.
(FR)Cette invention correspond à un conteneur de réactifs pour la détection et/ou la quantification d'au moins un produit d'analyse biologique ou chimique dans un échantillon, le dit conteneur de réactifs comprend une surface interne qui renferme un volume, où les réactions d'analyse volumique d'au moins une analyse de détection et/ou quantification d'au moins un produit d'analyse a lieu, et au moins deux réactifs d'une analyse d'un produit d'analyse ont été séchés sur la dite surface interne et au moins un premier dit réactif a été séché sur une première zone de la surface interne séparée de manière distincte, c'est-à-dire sans chevauchement, d'une deuxième zone de la surface interne sur laquelle au moins un second dit réactif a été séché. Une caractéristique du conteneur de réactifs est que le premier réactif et le second réactif forment une paire dans laquelle le premier réactif et une enzyme et le second réactif est un substrat pour la dite enzyme, et la dite paire se compose d'une polymérase acide nucléique et du substrat de celle-ci. Cette invention correspond aussi à un procédé de stabilisation sur une surface interne de réactifs d'analyse séchés du conteneur de réactifs pour la détection et/ou quantification d'un produit d'analyse biologique ou chimique dans un échantillon, le dit procédé comprend des étapes de distribution d'au moins deux réactifs, un premier réactif et un second réactif, nécessaires pour la détection du produit d'analyse sur une surface interne du conteneur de réactifs ; et l'élimination d'eau en excès dans les réactifs, où le premier réactif est distribué sur une première zone de la surface interne séparée de manière distincte, c'est-à-dire sans chevauchement, depuis une deuxième zone de la surface interne sur laquelle au moins un second dit réactif a été distribué. Une caractéristique du procédé est que le premier réactif et le second réactif forment une paire dans laquelle le premier réactif est une enzyme et le second réactif est un substrat pour la dite enzyme, et la dite paire se compose d'une polymérase acide nucléique et du substrat de celle-ci. Cette invention correspond de plus à l'utilisation du conteneur de réactifs pour réaliser une analyse sélectionnée dans le groupe comprenant les analyses de réaction en chaîne de la polymérase (PCR), une analyse qui utilise une transcriptase inverse, une réaction en chaîne de la polymérase de la transcripase inverse, une analyse immuno logique par réaction en chaîne de la polymérase (PCR), une analyse RT-PCR (NASBA), une analyse de ligation de proximité, une analyse de réaction en chaîne de la ligase (LCR), une analyse d'amplification par cercle roulant(RCA et une analyse d'amplification par déplacement de brin (SDA).
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)