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1. (WO2005118528) ARYL ALKYL SULFONAMIDES AS THERAPEUTIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF BONE CONDITIONS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2005/118528    International Application No.:    PCT/GB2005/002043
Publication Date: 15.12.2005 International Filing Date: 23.05.2005
IPC:
C07C 311/17 (2006.01), C07C 311/18 (2006.01), C07C 311/29 (2006.01), A61K 31/18 (2006.01), A61P 19/08 (2006.01)
Applicants: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ABERDEEN [GB/GB]; Regent Walk, Aberdeen Aberdeenshire AB24 3FX (GB) (For All Designated States Except US).
RALSTON, Stuart, Hamilton [GB/GB]; (GB) (For US Only).
GREIG, Iain, Robert [GB/GB]; (GB) (For US Only).
MOHAMED, Aymen, Ibrahim, Idris [GB/GB]; (GB) (For US Only).
VAN 'T HOF, Robert, Jurgen [NL/GB]; (GB) (For US Only)
Inventors: RALSTON, Stuart, Hamilton; (GB).
GREIG, Iain, Robert; (GB).
MOHAMED, Aymen, Ibrahim, Idris; (GB).
VAN 'T HOF, Robert, Jurgen; (GB)
Agent: WYTENBURG, Wilhelmus; Mewburn Ellis LLP, York House, 23 Kingsway, London Greater London WC2B 6HP (GB)
Priority Data:
0412553.0 04.06.2004 GB
Title (EN) ARYL ALKYL SULFONAMIDES AS THERAPEUTIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF BONE CONDITIONS
(FR) ARYLE-ALKYLE SULFONAMIDES UTILISES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES OSSEUSES
Abstract: front page image
(EN)The present invention pertains to certain aryl alkyl sulfonamides and derivatives thereof which, inter alia, inhibit osteoclast survival, formation, and/or activity; and/or inhibit bone resorption, and more particularly to compounds of the formula: [Insert formula] wherein: Ar1 is independently C5-20aryl (e.g., biphenyl, phenanthryl, fluorenyl, or carbazolyl, most preferably biphenyl), and is optionally substituted; RN is independently H, acyl, C5-20aryl-C1-7alkyl, C3-20 heterocyclyl, or C1-7alkyl, and is optionally substituted; Ralk is a C2-10 alkylene group, and is optionally substituted; and Q is independently -H or an organic group having from 1 to 30 atoms selected from carbon, nitrogen, oxygen, sulfur, phosphorus, fluorine, chlorine, bromine, and iodine (e.g., an oxy-type group, an amine-type group, etc.); and pharmaceutically acceptable salts, solvates, amides, esters, ethers, chemically protected forms, and prodrugs thereof. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit osteoclast survival, formation, and/or activity, and to inhibit conditions mediated by osteoclasts and/or characterised by bone resorption, in the treatment of bone disorders such as osteoporosis, rheumatoid arthritis, cancer associated bone disease, Paget's disease, and the like; and/or in the treatment of conditions associated with inflammation or activation of the immune system.
(FR)La présente invention se rapporte à certains aryle-alkyle sulfonamides et à des dérivés de ces sulfonamides qui, entre autres, inhibent la survie, la formation et/ou l'activité des ostéoclastes; et/ou inhibent la résorption osseuse. L'invention se rapporte plus particulièrement à des composés représentés par la formule (I) dans laquelle Ar<sp>1</sp> est indépendamment aryle C<sb>5-20</sb> (par exemple biphényle, phénanthryle, fluorényle ou carbazolyle, de préférence biphényle), et est éventuellement substitué; R<SP>N</SP> est indépendamment -H, acyle, aryle C<sb>5-20</sb>-alkyle C<sb>1-7</sb>, hétérocyclyle C<sb>3-20</sb>, ou alkyle C<sb>1-7</sb>, et est éventuellement substitué; R<sp>alk</sp> est un groupe alkylène C<sb>2-10</sb>, et est éventuellement substitué; et Q est indépendamment -H ou un groupe organique ayant de 1 à 30 atomes sélectionnés parmi carbone, azote, oxygène, soufre, phosphore, fluor, chlore, brome, et iode (par exemple, un groupe de type oxy, un groupe de type amine, etc.) L'invention se rapporte également à des sels, des solvates, des amides, des esters, des éthers, des formes chimiquement protégées et des promédicaments pharmaceutiquement acceptables de ces sulfonamides. La présente invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques comportant ces composés, et à l'utilisation de ces composés et compositions, à la fois <i>in vitro</i> et <i>in vivo</i>, pour inhiber la survie, la formation et/ou l'activité des ostéoclastes et pour inhiber les pathologies médiées par les ostéoclastes et/ou caractérisées par une résorption osseuse, lors du traitement de troubles osseux tels que l'ostéoporose, l'arthrite rhumatoïde, une maladie osseuse associée à un cancer, la maladie de Paget et analogue; et/ou lors du traitement de troubles associés à une inflammation ou une activation du système immunitaire.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)