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1. (WO2005115956) PROCESS FOR PRODUCING HIGH-PURITY TEREPHTHALIC ACID
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2005/115956    International Application No.:    PCT/JP2005/009461
Publication Date: 08.12.2005 International Filing Date: 24.05.2005
IPC:
C07C 51/43 (2006.01), C07C 63/26 (2006.01)
Applicants: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION [JP/JP]; 14-1, Shiba 4-chome Minato-ku, Tokyo 1080014 (JP) (For All Designated States Except US).
FUKUI, Katsuhiko [JP/JP]; (JP) (For US Only).
NUMATA, Motoki [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: FUKUI, Katsuhiko; (JP).
NUMATA, Motoki; (JP)
Agent: OGURI, Shohei; Eikoh Patent Office 7-13, Nishi-Shimbashi 1-chome Minato-ku, Tokyo 1050003 (JP)
Priority Data:
2004-159786 28.05.2004 JP
Title (EN) PROCESS FOR PRODUCING HIGH-PURITY TEREPHTHALIC ACID
(FR) PROCÉDÉ SERVANT À PRODUIRE DE L'ACIDE TÉRÉPHTALIQUE DE PURETÉ ÉLEVÉE
(JA) 高純度テレフタル酸の製造方法
Abstract: front page image
(EN)A process for producing high-purity terephthalic acid which comprises: an oxidation step (a) in which p-xylene is oxidized to obtain crude terephthalic acid; a dissolution step (b) in which the crude terephthalic acid is dissolved in a water solvent to obtain an aqueous solution of the crude terephthalic acid; a reduction step (c) in which the aqueous solution of the crude terephthalic acid is brought into contact with hydrogen to obtain a liquid resulting from a reduction reaction; a crystallization step (d) in which the liquid resulting from a reduction reaction is cooled to crystallize high-purity terephthalic acid; a solid-liquid separation step (e) in which the slurry obtained in the crystallization step (d) is subjected to solid-liquid separation; and a crystallization step (f) in which the isolated mother liquor obtained in the solid-liquid separation step (e) is cooled to form crystals consisting mainly of the terephthalic acid and p-toluic acid contained in the mother liquor, wherein the cooling of the mother liquor is conducted using two or more cooling tanks which have a reduced pressure so as to vaporize the water solvent contained in the mother liquor and in which the last cooling tank is regulated so as to have a pressure below the atmospheric pressure and a temperature of 40-70°C.
(FR)Procédé servant à produire de l'acide téréphtalique de pureté élevée lequel comprend : une étape d'oxydation (a) dans laquelle on oxyde du p-xylène pour obtenir de l'acide téréphtalique brut ; une étape de dissolution (b) dans laquelle on dissout l'acide téréphtalique brut dans un solvant à base d'eau pour obtenir une solution aqueuse de l'acide téréphtalique brut ; une étape de réduction (c) dans laquelle on met en contact la solution aqueuse de l'acide téréphtalique brut avec de l'hydrogène pour obtenir un liquide résultant d'une réaction de réduction ; une étape de cristallisation (d) dans laquelle on refroidit le liquide résultant d'une réaction de réduction pour faire cristalliser de l'acide téréphtalique de pureté élevée ; une étape de séparation solide-liquide (e) dans laquelle on soumet la suspension épaisse obtenue dans l'étape de cristallisation (d) à une séparation solide-liquide ; et une étape de cristallisation (f) dans laquelle on refroidit la liqueur mère séparée obtenue dans l'étape de séparation solide-liquide (e) pour former des cristaux constitués principalement de l'acide téréphtalique et d'acide p-toluique contenus dans la liqueur mère, dans lequel on effectue le refroidissement de la liqueur mère en utilisant deux ou plus de deux cuves qui ont une pression réduite de façon à faire évaporer le solvant à base d'eau contenu dans la liqueur mère et dans lequel la dernière cuve de refroidissement est régulée de façon à ce qu'elle ait une pression inférieure à la pression atmosphérique et une température de 40-70°C.
(JA)not available
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)