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Pub. No.:    WO/2005/112587    International Application No.:    PCT/US2005/016678
Publication Date: 01.12.2005 International Filing Date: 12.05.2005
A61K 47/00 (2006.01)
Applicants: MEDIVAS, LLC [US/US]; 6275 Nancy Ridge Drive, San Diego, CA 92121 (US) (For All Designated States Except US).
CARPENTER, Kenneth, W. [US/US]; (US) (For US Only).
ZHANG, Huashi [US/US]; (US) (For US Only).
McCARTHY, Brendan, J. [US/US]; (US) (For US Only).
SZINAI, Istvan [US/US]; (US) (For US Only).
TURNELL, William, G. [GB/US]; (US) (For US Only).
GOPALAN, Sindhu, M. [IN/US]; (US) (For US Only).
KATSARAVA, Ramaz [GE/GE]; (GE) (For US Only)
Inventors: CARPENTER, Kenneth, W.; (US).
ZHANG, Huashi; (US).
McCARTHY, Brendan, J.; (US).
SZINAI, Istvan; (US).
TURNELL, William, G.; (US).
GOPALAN, Sindhu, M.; (US).
Agent: HAILE, Lisa, A., J.D.; DLA Piper Rudnick Gray Cary US LLP, 4365 Executive Drive, Suite 1100, San Diego, CA 92121-2133 (US)
Priority Data:
60/570,668 12.05.2004 US
60/605,381 27.08.2004 US
Abstract: front page image
(EN)The present invention provides bioactive polymer compositions that can be formulated to release a wound healing agent at a controlled rate by adjusting the various components of the composition. The composition can be used in an external wound dressing, as a polymer implant for delivery of the wound healing agent to an internal body site, or as a coating on the surface of an implantable surgical device to deliver wound healing agents that are covalently attached to a biocompatible, biodegradable polymer and/or embedded within a hydrogel. Methods of using the invention bioactive polymer compositions to promote natural healing of wounds, especially chronic wounds, are also provided. Examples of biodegradable copolymer polyesters useful in forming the blood­-compatible, hydrophilic layer or coating include copolyester amides, copolyester urethanes, glycolide-lactide copolymers, glycolide-caprolactone copolymers, poly-3-hydroxy butyrate­valerate copolymers, and copolymers of the cyclic diester monomer, 3­(S)[(alkyloxycarbonyl)methyl]-1,4-dioxane-2,5-dione, with L-lactide. The glycolide­-lactide copolymers include poly(glycolide-L-lactide) copolymers formed utilizing a monomer mole ratio of glycolic acid to L-lactic acid ranging from 5:95 to 95:5 and preferably a monomer mole ratio of glycolic acid to L-lactic acid ranging from 45:65 to 95:5. The glycolide-caprolactone copolymers include glycolide and ϵ-caprolactone block copolymer, e.g., Monocryl or Poliglecaprone.
(FR)La présente invention concerne des compositions polymériques bioactives pouvant être formulées pour libérer un agent de cicatrisation à un débit contrôlé par ajustement des divers composants de la composition. La composition peut être utilisée dans un pansement pour lésion externe comme implant polymérique de libération de l'agent de cicatrisation dans un site interne du corps, ou comme revêtement sur la surface d'un dispositif chirurgical implantable pour libérer des agents de cicatrisation reliés par covalence à un polymère biocompatible biodégradable et/ou intégrés dans un hydrogel. L'invention concerne également des méthodes d'utilisation desdites compositions polymériques bioactives pour favoriser la cicatrisation naturelle des lésions, en particulier des lésions chroniques. Les exemples de polyesters de copolymère biodégradables utilisés dans la formation de la couche ou du revêtement hydrophile compatible avec le sang comprennent des amides de copolyester, des uréthanes de copolyester, des copolymères de glycolide-lactide, des copolymères de glycolide-caprolactone, des copolymères de poly-3-hydroxy butyrate-valérate, et des copolymères du monomère de diester cyclique, 3-(S)[(alkyloxycarbonyl)méthyl]-1,4-dioxane-2,5-dione, avec L-lactide. Les copolymères de glycolide-lactide comprennent des copolymères poly(glycolide-L-lactide) formés à l'aide d'un rapport molaire monomérique d'acide glycolique et d'acide L-lactique variant de 5:95 à 95:5 et, de préférence, un rapport molaire monomérique d'acide glycolique et d'acide L-lactique de 45:65 à 95:5. Les copolymères de glycolide-caprolactone comprennent un copolymère bloc de glycolide et e-caprolactone, par exemple Monocryl ou Poligelcaprone.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)