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Pub. No.:    WO/2005/102967    International Application No.:    PCT/JP2005/007717
Publication Date: 03.11.2005 International Filing Date: 22.04.2005
C07B 61/00 (2006.01), C07C 1/26 (2006.01), C07C 15/50 (2006.01), C07C 41/30 (2006.01), C07C 43/215 (2006.01), C07D 333/08 (2006.01)
Applicants: DENKI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA [JP/JP]; 1-1, Nihonbashi-Muromachi 2-chome Chuo-ku, Tokyo 103-8338 (JP) (For All Designated States Except US).
YAMAMOTO, Takakazu [JP/JP]; (JP) (For US Only).
YASUDA, Takuma [JP/JP]; (JP) (For US Only).
SHIMIZU, Norihiro [JP/JP]; (JP) (For US Only).
MASHIKO, Yoshihiro [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: YAMAMOTO, Takakazu; (JP).
YASUDA, Takuma; (JP).
SHIMIZU, Norihiro; (JP).
MASHIKO, Yoshihiro; (JP)
Agent: SENMYO, Kenji; Torimoto Kogyo Bldg. 38, Kanda-Higashimatsushitacho Chiyoda-ku Tokyo, 1010042 (JP)
Priority Data:
2004-127882 23.04.2004 JP
(JA) π共役化合物の製造方法
Abstract: front page image
(EN)A process for producing a &pgr;-conjugated compound, which is easy and attains a high yield. A specific halogenated butadiene is reacted with a compound (substituted compound) having a halogen or a reactive group in a solvent in the presence of a metal and/or a metal compound to obtain a &pgr;-conjugated compound. The metal and/or metal compound preferably is any of elemental nickel, palladium, and copper, compounds and complexes of these metals, and mixtures of these. The halogenated butadiene preferably is 2,3-dichloro-1,3-butadiene and/or 2,3-dibromo-1,3-butadiene. The substituted compound preferably is one having a heterocyclic aromatic group or aromatic hydrocarbon group. The reactive group of the substituted compound preferably is any of a functional group containing magnesium, tin, or boron, a vinyl group, and an ethynyl group.
(FR)Il est prévu un procédé de fabrication d'un composé conjugué &pgr;, facile à fabriquer et à haut rendement. Un butadiène halogéné spécifique est mis en réaction avec un composé (composé substitué) ayant un halogène ou un groupe réactif dans un solvant en présence d'un métal et/ou d’un composé de métal pour obtenir un composé conjugué &pgr;. Le métal et/ou le composé de métal est de préférence n’importe lequel des métaux que sont le nickel, le palladium et le cuivre élémentaires, leurs composés et leurs complexes, et les mélanges de ceux-ci. Le butadiène halogéné est de préférence le 2,3-dichloro-1,3-butadiène et/ou le 2,3-dibromo-1,3-butadiène. Le composé substitué est préférence un composé ayant un groupe aromatique hétérocyclique ou un groupe hydrocarbure aromatique. Le groupe réactif du composé substitué est de préférence un groupe fonctionnel quelconque contenant du magnésium, de l’étain ou du bore, un groupe vinyle, et un groupe éthynyle.
(JA) π共役化合物を製造するにあたって、簡便で、収率が高い製造方法を提供する。  溶媒中、金属及び/または金属化合物の存在下で、特定のハロゲン化ブタジエンと、ハロゲンまたは反応性基を有する化合物(置換化合物)を反応させて、π共役化合物を得る。金属及び/または金属化合物が、ニッケル、パラジウム及び銅の、単体、化合物、錯体又はこれらの混合物のいずれかであることが好ましく、ハロゲン化ブタジエンが、2,3-ジクロロ-1,3-ブタジエン及び/または2,3-ジブロモ-1,3-ブタジエンであるものが好ましい。また、置換化合物が、複素環芳香族基、炭化水素芳香族基を有するものが好ましく、置換化合物の反応性基が、マグネシウム、スズ若しくはホウ素を含む官能基、ビニル基またはエチニル基のいずれかであるものが好ましい。
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)