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1. (WO2005102521) TITANIUM OXIDE BASE PHOTOCATALYST, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2005/102521    International Application No.:    PCT/JP2005/007451
Publication Date: 03.11.2005 International Filing Date: 19.04.2005
Chapter 2 Demand Filed:    28.10.2005    
IPC:
B01J 35/02 (2006.01), B32B 9/00 (2006.01), C09D 1/00 (2006.01)
Applicants: SUMITOMO METAL INDUSTRIES, LTD. [JP/JP]; 5-33, Kitahama 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi Osaka 5410041 (JP) (For All Designated States Except US).
SUMITOMO TITANIUM CORPORATION [JP/JP]; 1, Higashihamacho, Amagasaki-shi, Hyogo 6608533 (JP) (For All Designated States Except US).
NISHIHARA, Katsuhiro [JP/JP]; (JP) (For US Only).
MASAKI, Yasuhiro [JP/JP]; (JP) (For US Only).
FUKUDA, Tadashi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
OKADA, Katsumi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
SHIMOSAKI, Shinji [JP/JP]; (JP) (For US Only).
NAGAOKA, Sadanobu [JP/JP]; (JP) (For US Only).
KANNO, Hideaki [JP/JP]; (JP) (For US Only).
AZUMA, Kazuomi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
OGASAWARA, Tadashi [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: NISHIHARA, Katsuhiro; (JP).
MASAKI, Yasuhiro; (JP).
FUKUDA, Tadashi; (JP).
OKADA, Katsumi; (JP).
SHIMOSAKI, Shinji; (JP).
NAGAOKA, Sadanobu; (JP).
KANNO, Hideaki; (JP).
AZUMA, Kazuomi; (JP).
OGASAWARA, Tadashi; (JP)
Agent: HIROSE, Shoichi; Tozan Building 4-2, Nihonbashi Honcho 4-chome Chuo-ku, Tokyo 1030023 (JP)
Priority Data:
2004-124260 20.04.2004 JP
2004-225898 02.08.2004 JP
Title (EN) TITANIUM OXIDE BASE PHOTOCATALYST, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
(FR) PHOTOCATALYSEUR POUR BASE D’OXYDE DE TITANE, PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET UTILISATION
(JA) 酸化チタン系光触媒とその製造方法、およびその利用
Abstract: front page image
(EN)A visible-light-responsive highly active titanium oxide base photocatalyst is produced by first neutralizing an acidic titanium compound with ammonia or an amine under such conditions that the terminal pH is ≤ 7 to thereby obtain a raw material of titanium oxide (hydroxide), subjecting the raw material to heat treatment in an environment containing a hydrolysable compound, bringing the heat treated material into contact with water and carrying out further heat treatment thereof at ≥ 350˚C. The thus obtained titanium oxide base photocatalyst is comprised of a titanium oxide of ≤ 120 m2/g specific surface area and ≥ 600 μeq/g surface hydroxyl quantity. Preferably, the density of surface hydroxyl is ≥ 8 μeq/m2, and with respect to the surface hydroxyl, the ratio of terminal hydroxyl quantity (T) to bridged hydroxyl quantity (B), T/B, is ≥ 0.20. This titanium oxide base photocatalyst exhibits an ESR spectrum having two types of triplet signals having respective main-spectrum g-values of 1.993 to 2.003 and 2.003 to 2.011, and can be identified by a deviation of the intensity ratio of these signals before visible light irradiation, during irradiation and immediately after discontinuation of irradiation from those of the prior art photocatalysts.
(FR)Un photocatalyseur pour base d’oxyde de titane hautement actif et sensible à la lumière visible est produit en neutralisant un composé acide de titane avec de l’ammoniac ou un amine dans des conditions telles que la valeur pH terminale est ≤ 7 afin d’obtenir une matière brute d’oxyde de titane (hydroxide), en soumettant la matière brute à la chaleur dans un environnement contenant un composé hydrolysable, exposant la matière chauffée en contact avec de l’eau et la soumettant encore à la chaleur, cette fois à ≥ 350°C. Le photocatalyseur pour base d’oxyde de titane ainsi obtenu comprend de l’oxyde de titane d’une superficie spécifique de ≤ 120 m2/g et d’une quantité d’hydroxyle de surface de ≥ 600 µeq/g. Préférablement, la densité d’hydroxyle de surface est ≥ 8 µeq/m2, et par rapport à l’hydroxyle de surface, le ratio quantité d’hydroxyle terminale (T) quantité d’hydroxyle charnière (B), T/B, est ≥ 0.20. Ce photocatalyseur pour base d’oxyde de titane présente un spectre ESR ayant deux types de signal de triplet ayant des coefficients G de spectre principal respectifs de 1.993 à 2.003 et de 2.003 à 2.011, et pouvant être identifiés par la déviation du ratio d’intensité de ces signaux devant une irradiation de lumière visible, pendant l’irradiation et immédiatement après l’arrêt de l’irradiation par les photocatalyseurs mentionnés.
(JA) 可視光応答型の高活性の酸化チタン系光触媒が、酸性チタン化合物をアンモニアまたはアミンにより終点pHが7以下となる条件で中和して得た(水)酸化チタン原料を、加水分解性化合物を含む雰囲気で熱処理した後、水と接触させ、さらに350°C以上の温度で熱処理することにより製造される。得られた酸化チタン系光触媒は、比表面積が120m2/g以下で、かつ表面水酸基の量が600μeq/g以上の酸化チタンからなる。好ましくは、表面水酸基の密度が8μeq/m2以上で、表面水酸基のターミナル型水酸基量(T)とブリッジ型水酸基量(B)の比がT/B≧0.20である。この酸化チタン系光触媒は、主スペクトルのg値が1.993~2.003および2.003~2.011の2種類の三重線シグナルを有するESRスペクトルを有し、これらのシグナルの可視光照射前、照射中および照射停止直後の強度比が従来品と異なることでも同定される。
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)