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1. (WO2005063743) THIAZOLE DERIVATIVE
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2005/063743    International Application No.:    PCT/JP2004/019778
Publication Date: 14.07.2005 International Filing Date: 24.12.2004
IPC:
A61K 31/427 (2006.01), A61K 31/438 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61K 31/444 (2006.01), A61K 31/454 (2006.01), A61K 31/4725 (2006.01), A61K 31/496 (2006.01), A61K 31/497 (2006.01), A61K 31/4985 (2006.01), A61K 31/501 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01), A61K 31/5383 (2006.01), A61K 31/541 (2006.01), A61K 31/542 (2006.01), A61K 31/551 (2006.01), A61K 31/553 (2006.01), A61K 31/695 (2006.01)
Applicants: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. [JP/JP]; 6-1, Ohtemachi 1-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 1008185 (JP) (For All Designated States Except US).
NAKAJIMA, Takao; (For US Only).
SUGAWARA, Masamori; (For US Only).
UCHIDA, Shin-ichi; (For US Only).
OHNO, Tetsuji; (For US Only).
NOMOTO, Yuji; (For US Only).
UESAKA, Noriaki; (For US Only).
NAKASATO, Yoshisuke; (For US Only)
Inventors: NAKAJIMA, Takao; .
SUGAWARA, Masamori; .
UCHIDA, Shin-ichi; .
OHNO, Tetsuji; .
NOMOTO, Yuji; .
UESAKA, Noriaki; .
NAKASATO, Yoshisuke;
Priority Data:
2003-432777 26.12.2003 JP
Title (EN) THIAZOLE DERIVATIVE
(FR) DÉRIVÉ DE THIAZOLE
(JA) チアゾール誘導体
Abstract: front page image
(EN)An adenosine A2A receptor antagonist which contains as an active ingredient either a thiazole derivative represented by the following general formula (I): (I) (wherein n is an integer of 0 to 3; R1 represents (un)substituted cycloalkyl, (un)substituted aryl, (un)substituted alicyclic heterocyclic group, or (un)substituted aromatic heterocyclic group; R2 represents halogeno, (un)substituted lower alkyl, (un)substituted aryl, (un)substituted alicyclic heterocyclic group, (un)substituted aromatic heterocyclic group, -COR8, etc.; and R3 and R4 are the same or different and each represents hydrogen, (un)substituted lower alkyl, (un)substituted aralkyl, -COR12, etc.) or a pharmacologically acceptable salt of the derivative.
(FR)La présente invention a trait à un antagoniste de récepteur A2A de l'adénosine contenant comme principe actif soit un dérivé de thiazole de formule (I), dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 3 ; R1 représente cycloalkyle substitué ou non, aryle substitué ou non, un groupe hétérocyclique alicyclique substitué ou non, ou un groupe hétérocyclique aromatique substitué ou non ; R2 représente halogéno, alkyle inférieur substitué ou non, aryle substitué ou non, un groupe hétérocyclique alicyclique substitué ou non, un groupe hétérocyclique aromatique substitué ou non, -COR8 ; et R3 et R4, identiques ou différents, représentent chacun hydrogène,, alkyle inférieur substitué ou non, aralkyle substitué ou non, -COR2 ; ou un sel pharmaceutiquement acceptable du dérivé.
(JA)not available
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)