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1. (WO2005063736) AMINOALKYLPYRAZOLE DERIVATIVE
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2005/063736    International Application No.:    PCT/JP2004/019310
Publication Date: 14.07.2005 International Filing Date: 24.12.2004
IPC:
A61K 31/4439 (2006.01), A61K 31/444 (2006.01), A61K 31/5355 (2006.01), A61P 7/02 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01)
Applicants: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 14-10, NIHONBASHI 3-CHOME, CHUO-KU, Tokyo 1038234 (JP) (For All Designated States Except US).
HORINO, Haruhiko [JP/JP]; (JP) (For US Only).
KANAYA, Naoaki [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: HORINO, Haruhiko; (JP).
KANAYA, Naoaki; (JP)
Agent: THE PATENT CORPORATE BODY ARUGA PATENT OFFICE; KYODO BLDG., 3-6, NIHONBASHININGYOCHO 1-CHOME, CHUO-KU, Tokyo 1030013 (JP)
Priority Data:
2003-433974 26.12.2003 JP
Title (EN) AMINOALKYLPYRAZOLE DERIVATIVE
(FR) DERIVE D'AMINOALKYLPYRAZOLE
(JA) アミノアルキルピラゾール誘導体
Abstract: front page image
(EN)A platelet aggregation inhibitor not inhibiting COX-1 and COX-2, comprised of a compound of the general formula: (I) (wherein each of Ar1 and Ar2 independently represents a 5-membered or 6-membered aromatic heterocycle optionally having one to three substituents, or a C6-C14 aryl optionally having one to three substituents; each of R1 and R2 independently represents hydrogen or a lower alkyl; R3 is hydrogen or an optionally substituted lower alkyl; R4 is an optionally substituted lower alkyl, an optionally substituted amino, an optionally substituted lower alkoxy, an optionally substituted carbamoyl or a heterocycle optionally having one to three substituents; and n is 0 or 1), or its salt or a solvate thereof.
(FR)L'invention pore sur un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire n'inhibant ni COX-1 et ni COX-2 et comprenant un composé de la formule générale (I), ou un sel ou un solvate de celui-ci, (dans laquelle chacun de Ar1 et Ar2 représente, indépendamment, un hétérocycle aromatique à 5 ou 6 éléments possédant éventuellement un à trois substituants, ou un aryle C6 C14 possédant éventuellement un à trois substituants ; chacun de R1 et de R2 représentent indépendamment hydrogène ou un alkyle inférieur ; R3 représente hydrogène ou un alkyle inférieur éventuellement substitué ; R4 représente un alkyle inférieur éventuellement substitué, un amino éventuellement substitué, un alcoxy inférieur éventuellement substitué, un carbamoyle éventuellement substitué ou un hétérocycle possédant éventuellement un à trois substituants ; et n représente 0 ou 1).
(JA) COX−1およびCOX−2を阻害しない血小板凝集抑制薬を提供する。  一般式(I) 【化1】 (式中、Ar及びArは、それぞれ独立して、1ないし3個の置換基を有することもある5員もしくは6員の芳香族複素環基又は1ないし3個の置換基を有することもある炭素数6~14のアリール基を示し;  R及びRは、それぞれ独立して、水素原子又は低級アルキル基を示し;  Rは、水素原子又は置換基を有することもある低級アルキル基を示し;  Rは、置換基を有することもある低級アルキル基、置換基を有することもあるアミノ基、置換基を有することもある低級アルコキシ基、置換基を有することもあるカルバモイル基又は1ないし3個の置換基を有することもある複素環基を示し;  nは0又は1の数を示す。) で表される化合物、その塩又はそれらの溶媒和物。
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)