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1. (WO2005009417) COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING GRUG DELIVERY FROM SILICONE ADHESIVE BLENDS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2005/009417    International Application No.:    PCT/US2004/023286
Publication Date: 03.02.2005 International Filing Date: 21.07.2004
Chapter 2 Demand Filed:    16.02.2005    
IPC:
A61K 9/70 (2006.01)
Applicants: NOVEN PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; 11960 S.W. 144th Street, Miami, FL 33186 (US) (For All Designated States Except US).
HOUZE, David [US/US]; (US) (For US Only)
Inventors: HOUZE, David; (US)
Agent: KOLMAN, Jay, G.; Noven Pharmaceuticals, Inc., 11960 S.W. 144th Street, Miami, FL 33186 (US)
Priority Data:
60/488,928 21.07.2003 US
Title (EN) COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING GRUG DELIVERY FROM SILICONE ADHESIVE BLENDS
(FR) COMPOSITION ET PROCEDE POUR CONTROLER LA LIBERATION DE MEDICAMENTS A PARTIR DE MELANGES D'ADDITIFS A BASE DE SILICONE
Abstract: front page image
(EN)Compositions and methods for controlling transdermal drug delivery, particularly of amine­functional and basic drugs, comprising a blend of a first siliconebased polymer having a reduced silanol concentration and a second silicone-based polymer have a substantial or high silanol concentration. The blend of such siliconebased polymers, particularly pressure-sensitive silicone adhesives, provides sufficient drug solubility and reduced initial drug delivery onset to permit a prolonged delivery duration at a substantially zero-order rate of delivery.
(FR)L'invention concerne des compositions et des procédés pour contrôler la libération de médicaments par voie transdermique, en particulier de médicaments amino-fonctionnels et basiques, comprenant un mélange constitué par un premier polymère à base de silicone, présentant une concentration de silanol réduite, et par un deuxième polymère à base de silicone, présentant une concentration de silanol élevée ou sensiblement élevée. Ce mélange de polymères à base de silicone, en particulier d'adhésifs de silicone sensibles à la pression, permet d'obtenir une solubilité du médicament suffisante et une réduction de la durée de libération initiale du médicament, ce qui assure une durée de libération prolongée à un taux de libération sensiblement constant.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)