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1. (WO2004101593) 5'-MODIFIED NUCLEOSIDE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2004/101593    International Application No.:    PCT/JP2004/006792
Publication Date: 25.11.2004 International Filing Date: 13.05.2004
Chapter 2 Demand Filed:    21.02.2005    
IPC:
A61K 31/192 (2006.01), A61K 31/194 (2006.01), A61K 31/405 (2006.01), A61K 31/52 (2006.01), A61K 31/7076 (2006.01)
Applicants: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 19-48, Yoshino Matsumoto-shi, Nagano 399-8710 (JP) (For All Designated States Except US).
NONAKA, Yoshinori [JP/JP]; (JP) (For US Only).
TATANI, Kazuya [JP/JP]; (JP) (For US Only).
HIRATOCHI, Masahiro [JP/JP]; (JP) (For US Only).
KURAMOCHI, Yu [JP/JP]; (JP) (For US Only).
ISAJI, Masayuki [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: NONAKA, Yoshinori; (JP).
TATANI, Kazuya; (JP).
HIRATOCHI, Masahiro; (JP).
KURAMOCHI, Yu; (JP).
ISAJI, Masayuki; (JP)
Priority Data:
2003-138871 16.05.2003 JP
Title (EN) 5'-MODIFIED NUCLEOSIDE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF
(FR) DERIVE DE NUCLEOSIDE 5'-MODIFIE ET UTILISATION MEDICALE DE CELUI-CI
(JA) 5’−修飾ヌクレオシド誘導体及びその医薬用途
Abstract: front page image
(EN)A 5'-modified nucleoside derivative represented by the general formula (I) (wherein A is 6-aminopurin-9-yl, etc.; R is hydrogen or OH; X is -OCH2-, -C(=O)OCH2-, etc.; Y is alkylene, etc.; Z is alkylene, etc.; Ar1 is a divalent group derived from an optionally substituted aryl ring; and Ar2 is optionally substituted aryl, etc.), a pharmacologically acceptable salt of the derivative, and a prodrug of either. These have sodium-dependent nucleoside transporter 2 inhibitory activity and are useful for the prevention of or treatments for diseases attributable to abnormal uric acid levels in plasma, such as gout, hyperuricemia, urinary stone, and hyperuric nephropathy.
(FR)L'invention concerne un dérivé de nucléoside 5'-modifié représenté par la formule générale (I) (dans laquelle A est 6-aminopurine-9-yle, etc.; R est hydrogène ou OH, X est -OCH2-, -C(=O)OCH2-, etc.; Y est alcoylène, etc.; Z est alcoylène, etc.; Ar1 est un groupe divalent dérivé d'un noyau aryle éventuellement substitué, et Ar2 est un aryle éventuellement substitué, etc.), un sel acceptable d'un point de vue pharmacologique du dérivé, et un promédicament du dérivé ou de son sel. Ceux-ci présentent une activité d'inhibition du transporteur 2 des nucléosides dépendant du sodium et sont utilisés dans la prévention ou le traitement de maladies associées aux niveaux d'acide urique dans le plasma, telles que la goutte, l'hyperuricémie, les calculs urinaires, et la néphropathie hyperuricosurique.
(JA)not available
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)