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1. (WO2004036211) POPULATION PHARMACOKINETIC MODELING
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2004/036211    International Application No.:    PCT/US2003/025483
Publication Date: 29.04.2004 International Filing Date: 13.08.2003
IPC:
G01N 33/48 (2006.01), G01N 33/50 (2006.01), G06G 7/48 (2006.01), G06G 7/58 (2006.01)
Applicants: GLOBOMAX HOLDINGS LLC [US/US]; 7250 Parkway Drive, Suite 430, Hanover, MD 21076 (US)
Inventors: BACHMAN, William, J.; (US).
BIGORA, Sian, F.; (US).
GASTONGUAY, Marc, R.; (US).
YOUNG, David; (US)
Agent: GAMSON, Robert, M.; Armstrong, Westman & Hattori, LLP, Suite 220, 502 Washington Avenue, Towson, MD 21204 (US)
Priority Data:
10/273,753 17.10.2002 US
Title (EN) POPULATION PHARMACOKINETIC MODELING
(FR) MODELISATION PHARMACOCINETIQUE D'UNE POPULATION
Abstract: front page image
(EN)A biological modeling system and method for enhanced computer-aided analysis of biological response data provides information synthesized from multiple sources. An executable model of a biological system is developed from information and structures based on multiple sources. In a preferred embodiment, biological data sets are selected by a user from a first active viewer window on a user computer display. A model is created and then run using integrated pharmacokinetic software. The output is next analyzed using integrated analysis tools. Once analyzed, the model is balanced to ensure that it matches the information and structures. Once the model is created, run, and balanced, it can be used to draw attention to important relations through integrated reporting functions. This program could be run with such programs as NONMEM.
(FR)L'invention concerne un système et un procédé de modélisation biologique destinés à une analyse améliorée, par ordinateur, de données de réponse biologique. Le système fournit des informations synthétisées à partir de plusieurs sources. Un modèle exécutable d'un système biologique est mis au point à partir d'informations et de structures basées sur plusieurs sources. Dans un mode de réalisation préféré, des ensembles de données biologiques sont choisis par un usager dans une première fenêtre de visualisation active d'un écran d'ordinateur de l'usager. Un modèle est créé puis exécuté au moyen d'un logiciel pharmacocinétique intégré. Le résultat est ensuite analysé au moyen d'outils d'analyse intégrés. Une fois l'analyse faite, le modèle est pondéré pour assurer sa conformité auxdites informations et structures. Une fois le modèle créé, exécuté et pondéré, il peut être utilisé pour appeler l'attention sur des relations importantes, grâce à des fonctions intégrées de présentation de résultats. Ce programme pourrait être exécuté avec des programmes tels que NONMEM.
Designated States: AE, AG, AL, AU, BA, BB, BR, BZ, CA, CN, CO, CR, CU, DM, DZ, EC, GD, GE, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KP, KR, LC, LK, LR, LT, LV, MA, MG, MK, MN, MX, NO, NZ, OM, PH, PL, RO, SC, SG, TN, TT, UA, UZ, VC, VN, YU, ZA.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)