WIPO logo
Mobile | Deutsch | Español | Français | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Search International and National Patent Collections
World Intellectual Property Organization
Search
 
Browse
 
Translate
 
Options
 
News
 
Login
 
Help
 
Machine translation
1. (WO2004035568) BENZOFURAN DERIVATIVES, FORMULATIONS AND USES THEREOF
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2004/035568    International Application No.:    PCT/GB2003/004454
Publication Date: 29.04.2004 International Filing Date: 14.10.2003
IPC:
C07D 405/06 (2006.01)
Applicants: UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED [GB/GB]; 56 Park Place, Cardiff CF10 3XR (GB) (For All Designated States Except US).
SIMONS, Claire [GB/GB]; (GB) (For US Only).
SABERI, Mohammad, Reza [IR/IR]; (IR) (For US Only)
Inventors: SIMONS, Claire; (GB).
SABERI, Mohammad, Reza; (IR)
Agent: DAVIES, Gregory, Mark; Urquhart-Dykes & Lord LLP., Alexandra House, 1 Alexandra Road, Swansea SA1 5ED (GB)
Priority Data:
0223915.0 15.10.2002 GB
Title (EN) BENZOFURAN DERIVATIVES, FORMULATIONS AND USES THEREOF
(FR) DERIVES DE BENZOFURANE, FORMULATIONS ET LEURS UTILISATIONS
Abstract: front page image
(EN)The present invention is concerned with benzofuran derivatives, pharmaceutical formulations and products containing the same, and uses thereof. More particularly, there is disclosed a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, or prodrug thereof formula (I) where R1 is hydroxy, C1-6 alkoxy or halogen; R2 is a 5- or 6- membered heterocyclic ring containing one or more nitrogen heteroatoms; R3 is hydrogen or hydroxy; and R4, R5, and R6, which may be the same or different, are selected from the group consisting of hydrogen, halo, cyano, CF3, C1-6 alkyl, hydroxy and C1-6 alkoxy. The compound is a potent non-steroidal inhibitors of P450AROM capable of substantially inhibiting the conversion of androstenedione to oestrone. Inhibitors according to the present invention are, therefore, useful in the treatment of oestrogen dependent or mediated diseases.
(FR)L'invention concerne des dérivés de benzofurane, des formulations et des produits pharmaceutiques les contenant ainsi que leur utilisation. L'invention concerne en particulier un composé de formule (I), ou de ses sels pharmaceutiquement acceptable ou un de ses promédicaments. Dans cette formule, R1 représente hydroxy, C1-6 alkoxy ou halogène ; R2 représente un noyau hétérocyclique à 5 ou 6 éléments contenant un ou plusieurs hétéroatomes d'hydrogène ; R3 représente hydrogène ou hydroxy ; et R4, R5 et R6, qui peuvent être identiques ou différents, sont sélectionnés dans le groupe constitué d'hydrogène, d'halogène, de cyano, CF3, alkyle C1-6, hydroxy, et alkoxy C1-6. Ledit composé est un inhibiteur puissant non stéroidal de P450AROM capable d'inhiber sensiblement la conversion d'androsténédione en oestrone. Les inhibiteurs de l'invention sont, de plus, utilisés dans le traitement de maladies dépendant d'oestrogènes ou médiées par ces derniers.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)