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1. WO2004033487 - PROTEIN LATTICE

Publication Number WO/2004/033487
Publication Date 22.04.2004
International Application No. PCT/GB2003/004306
International Filing Date 08.10.2003
IPC
C CHEMISTRY; METALLURGY
07
ORGANIC CHEMISTRY
K
PEPTIDES
14
Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
C CHEMISTRY; METALLURGY
07
ORGANIC CHEMISTRY
K
PEPTIDES
14
Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
005
from viruses
08
RNA viruses
11
Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
C CHEMISTRY; METALLURGY
07
ORGANIC CHEMISTRY
K
PEPTIDES
14
Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
195
from bacteria
24
from Enterobacteriaceae (F), e.g. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia
C CHEMISTRY; METALLURGY
07
ORGANIC CHEMISTRY
K
PEPTIDES
14
Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
435
from animals; from humans
46
from vertebrates
47
from mammals
C CHEMISTRY; METALLURGY
07
ORGANIC CHEMISTRY
K
PEPTIDES
19
Hybrid peptides
C07K 14/00 (2006.01)
C07K 14/11 (2006.01)
C07K 14/24 (2006.01)
C07K 14/47 (2006.01)
C07K 19/00 (2006.01)
CPC
C07K 14/001
C07K 14/24
C07K 14/47
C07K 19/00
C07K 2319/00
Applicants
  • ISIS INNOVATION LIMITED [GB/GB]; Ewert House Ewert Place Summertown Oxford OX2 7SG, GB (AllExceptUS)
  • SINCLAIR, John, Charles [GB/GB]; GB (UsOnly)
  • NOBLE, Martin, Edward, Mantyla [GB/GB]; GB (UsOnly)
Inventors
  • SINCLAIR, John, Charles; GB
  • NOBLE, Martin, Edward, Mantyla; GB
Agents
  • MERRYWEATHER, Colin, Henry ; J.A. Kemp & Co. 14 South Square Gray's Inn London WC1R 5JJ, GB
Priority Data
0223323.708.10.2002GB
Publication Language English (EN)
Filing Language English (EN)
Designated States
Title
(EN) PROTEIN LATTICE
(FR) RESEAU DE PROTEINES
Abstract
(EN)
Protein lattice (1) having a regular structure with a repeating unit repeating in three dimensions may have many uses, for example to support an array of macromolecular entities for x-ray crystallography. The repeating unit comprises protein protomers (2) which each comprise at least two monomers (5, 6) fused together. The monomers (5, 6) are each monomers of a respective oligomer assembly (3, 4) into which the monomers are assembled for assembly of the protomers into the lattice. The first oligomer assembly (3) has a set of rotational symmetry axes extending in three dimensions. In said protomers (2), further monomers (6) fused to said first monomers (5) are monomers of respective further oligomer assemblies (4) which have a rotational symmetry axis of the same order as a respective one of said set of rotational symmetry axes of said first oligomer assembly (3). Thus, the repeating unit includes protomers (2) with the first monomers (5) of the protomers (2) being assembled into said first oligomer assembly (3) and, in respect of respective ones of said set of rotational symmetry axes, with further monomers (6) of the protomers (2) fused to respective first monomers (3) being assembled into respective further oligomer assemblies (4). As a result of the symmetry of the oligomer assemblies (3, 4) said rotational symmetry axis of said respective further oligomer assemblies (4) is aligned with the respective rotational symmetry axis of said first oligomer assembly (3). Thus, an N-fold fusion between the oligomer assemblies (3, 4) is produced and the rotational symmetry axes of the oligomer assemblies (3, 4) define the symmetry of the lattice.
(FR)
L'invention concerne des réseaux protéiques (1) ayant une structure rectangulaire présentant une unité de répétition se répétant en trois dimensions trouvant de multiples applications, notamment pour supporter un réseau d'entités macromoléculaires pour une cristallographie à rayons X. L'unité de répétition comprend des protomères protéiques (2), chacun comprenant au moins deux monomères (5, 6) fusionnés ensemble. Les monomères (5, 6) sont chacun des monomères d'un ensemble oligomère (3, 4) dans lequel les monomères sont assemblés en vue de l'assemblage des protomères dans le réseau. Le premier ensemble oligomère (3) présente un ensemble d'axes symétriques rotatifs s'étendant en trois dimensions. Dans lesdits protomères (2), des monomères (6) fusionnés auxdits premiers monomères (5) sont les monomères des ensembles oligomères suivants respectifs (4) présentant un axe symétrique rotatif du même ordre que celui dudit ensemble d'axes symétriques rotatifs dudit premier ensemble oligomère (3). Ainsi, l'unité de répétition comprend des protomères, les premiers monomères (5) des protomères étant assemblés dans ledit premier ensemble oligomère (3) et, par rapport à ceux respectifs dudit ensemble d'axes symétriques rotatifs, les monomères suivants (6) des protomères (2) fusionnés aux premiers monomères (3) respectifs étant assemblés dans des ensembles oligomères suivants respectifs (4). Suite à la symétrie des ensembles oligomères (3, 4), ledit axe symétrique rotatif des ensembles oligomères suivants respectifs (4) est aligné sur l'axe symétrique rotatif respectif dudit premier ensemble oligomère (3). De cette manière, une fusion N fois se produit entre les ensembles oligomères (3, 4) et les axes symétriques rotatifs des ensembles oligomères (3, 4) définissent l'asymétrie du réseau.
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