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Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2004/007698    International Application No.:    PCT/SG2003/000169
Publication Date: 22.01.2004 International Filing Date: 11.07.2003
Chapter 2 Demand Filed:    06.02.2004    
C12N 5/02 (2006.01), C12N 5/074 (2010.01), C12N 5/0789 (2010.01), A61K 35/12 (2006.01), A61K 48/00 (2006.01)
Applicants: NATIONAL UNIVERSITY OF SINGAPORE [SG/SG]; 10 Kent Ridge Crescent, Singapore, 119260 Singapore (SG) (For All Designated States Except US).
AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH [SG/SG]; 10 Science Park Road, #01-01-03 The Alpha, Singapore Science Park 2, Singapore 117684 (SG) (For All Designated States Except US).
LIM, Sai, King [SG/SG]; (SG) (For US Only)
Inventors: LIM, Sai, King; (SG)
Agent: ELLA CHEONG MIRANDAH & APRUSONS PTE LTD; Robinson Road Post Office, P.O. Box 1531, Singapore 903031 (US)
Priority Data:
10/194,189 12.07.2002 US
60/426,789 18.11.2002 US
  09.07.2003 US
Abstract: front page image
(EN)The invention relates to isolated hemangioblast cells. Hematopoietic and endothelial cells are postulated to be derived from a common progenitor, hemangioblast. While hemangioblast has been isolated retrospectively during embryonic stem cell differentiation, it has not been isolated from embryos or from bone marrow. Prospectively stable clonal cell lines have been isolated from mammalian embryos, from embryonic stem cells and from mammalian bone marrow that can differentiate in vitro into tubular structures with both endothelial and hematopoietic markers such as CD34, CD31, Flk-1, TIE2, P-selectin, Sca-1, thy-1, CD45, and smooth muscle actin. Gene expression profiles in the undifferentiated and differentiated cells were consistent with endothelial and hematopoietic differentiation potential. Transplantation studies in isogenic or immunodeficient mice demonstrated that these cells were not tumorigenic. In an appropriate microenvironment, the cells incorporate into the vasculature and participate in hematopoiesis.
(FR)L'invention concerne des cellules hémangioblastes isolées. Les cellules hématopoïétiques et endothéliales sont supposées être dérivées d'un progéniteur commun, l'hémangioblaste. Alors que l'hémangioblaste a été isolé rétrospectivement au cours de la différenciation des cellules souches embryonnaires, il n'a pas été isolé des embryons ou de la moelle osseuse. Des lignées cellulaires clonales potentiellement stables ont été isolées d'embryons de mammifères, de cellules souches embryonnaires et de moelle osseuse de mammifères pouvant se différencier in vitro dans des structures tubulaires avec des marqueurs endothéliaux et hématopoïétiques tels que CD34, CD31, Flk-1, TIE2, P-sélectine, Sca-1, thy-1, CD45, et l'actine des muscles lisse. Les profils d'expression des gènes dans les cellules non différenciées et différenciées sont compatibles avec le potentiel de différenciation endothéliale et hématopoïétique. Les études de transplantation chez les souris isogéniques ou immunodéficientes ont démontré que ces cellules n'étaient pas tumorigènes. Dans un micro-environnement approprié, les cellules sont incorporées dans le système vasculaire et participent à l'hématopoïèse.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)