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1. (WO2004007678) CODON OPTIMIZED SYNTHETIC PLASMIDS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2004/007678    International Application No.:    PCT/US2003/021917
Publication Date: 22.01.2004 International Filing Date: 15.07.2003
Chapter 2 Demand Filed:    11.02.2004    
IPC:
A61K 48/00 (2006.01), C07K 14/60 (2006.01), C12N 15/85 (2006.01)
Applicants: ADVISYS, INC. [US/US]; 2700 Research Forest Drive, Suite 180, The Woodlands, TX 77381 (US)
Inventors: DRAGHIA-AKLI, Ruxandra; (US).
ABRUZZESE, Ronald, V.; (US).
KERN, Douglas, R.; (US)
Agent: CHWANG, T., Ling; Jackson Walker L. L. P., 2435 N. Central Expressway, Suite 600, Richardson, TX 75080 (US)
Priority Data:
60/396,247 16.07.2002 US
Title (EN) CODON OPTIMIZED SYNTHETIC PLASMIDS
(FR) PLASMIDES SYNTHETIQUES OPTIMISES PAR CODONS
Abstract: front page image
(EN)One aspect of the current invention is an optimized synthetic mammalian expression plasmid (e.g. pAV201). This new plasmid comprise a therapeutic element, and a replication element. The therapeutic element of the new plasmid comprises a eukaryotic promoter; a 5’ untranslated region (“UTR”); a codon-optimized-eukaryotic therapeutic gene sequence; and a poly adenylation signal. The therapeutic elements of this plasmid are operatively linked and located in a first operatively-linked arrangement. Additionally, the optimized synthetic mammalian expression plasmid comprises replication elements. Wherein the replication elements are operatively linked and located in a second operatively-linked arrangement. The replication elements comprise a selectable marker gene promoter, a ribosomal binding site, and an origin of replication. The first-operatively-linked arrangement and the second-operatively-linked arrangement comprise a circular structure of the codon optimized synthetic mammalian expression plasmid.
(FR)Un aspect de la présente invention est un plasmide d'expression mammifère synthétique optimisé (par exemple pAV201). Ce nouveau plasmide comprend un élément thérapeutique ainsi qu'un élément de réplication. L'élément thérapeutique du nouveau plasmide comprend un promoteur eucaryote; une région non traduite ( UTR ) en 5'; une séquence génique thérapeutique eucaryote optimisée par codons; et un signal de polyadénylation. Les éléments thérapeutiques de ce plasmide sont liés opérationnellement et placés en un premier agencement lié opérationnellement. De plus, le plasmide d'expression mammifère synthétique optimisé comprend des éléments de réplication, les éléments de réplication sont liés opérationnellement et placés en un second agencement lié opérationnellement. Les éléments de réplication comprennent un promoteur de gène marqueur sélectionnable, un site de liaison ribosomal ainsi qu'une origine de réplication. Le premier agencement lié fonctionnellement et le second agencement lié fonctionnellement comprennent une structure circulaire du plasmide d'expression mammifère synthétique optimisé par codons.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)