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1. (WO2003062223) A METHOD OF ELIMINATING SULFONE ANALOG IN THE SYNTHESIS OF PYRIDINE-BENZIMIDAZOLE SULFOXIDES
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2003/062223    International Application No.:    PCT/TR2002/000058
Publication Date: 31.07.2003 International Filing Date: 01.10.2002
IPC:
C07D 401/12 (2006.01), C07D 405/04 (2006.01), C07D 405/14 (2006.01), C07D 409/04 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01)
Applicants: ULKAR KIMYA SANAYII VE TICARET ANONIM SIRKETI [TR/TR]; Ulkar Kimya San. ve Tic. A.S., Organize Sanayi Bölgesi, Cerkezköy, 59500 Tekirdag (TR) (For All Designated States Except US).
ÜNSAL, Serafettin [TR/TR]; (TR) (For US Only)
Inventors: ÜNSAL, Serafettin; (TR)
Agent: KAYACAN, Vildan; Portakal Ciçegi Sok. 5/1, A.Ayranci, 06690 Ankara (TR)
Priority Data:
2002/00186 23.01.2002 TR
Title (EN) A METHOD OF ELIMINATING SULFONE ANALOG IN THE SYNTHESIS OF PYRIDINE-BENZIMIDAZOLE SULFOXIDES
(FR) TECHNIQUE D'ELIMINATION D'ANALOGUE DE SULFONE DANS LA SYNTHESE DE SULFOXYDES PYRIDINE-BENZIMIDAZOLE
Abstract: front page image
(EN)Process for the preparation of pyridine-benzimidazole sulfinyl compounds such as Omeprazole, Lansoprozole and Pantoprozole of general formula (I), wherein the ring A may optionally be substituted, R¿1? is hydrogen or an N-protecting group, each of R¿2?, R¿3? and R¿4? represent (1) a hydrogen atom, (2) alkyl group which may be substituted with halogen atom(s) or (3) an alkoxy group which may be optionally substituted with halogen atom(s) or alkoxy; or its salt. Sulphone analogs of the corresponding compounds as impurity are formed during oxidation of the precursor thioether of the compèound of formula (I). A process is provided for the elimination of sulphone analogs in contaminated products. The purification process comprises treatment of semi-pure benzimidazole derivatives with solid K¿2?CO¿3? in alcohol medium at elevated temperatures.
(FR)La présente invention concerne un processus de préparation de composés pyridine-benzimidazole sulfinyle tel que oméprazole, lansoprozole et pantoprozole ou des sels de ceux-ci, représentés par la formule générale (I). Dans cette formule, le cycle A peut éventuellement être substitué, R¿1? est hydrogène ou un groupe N-protégé, chacun des R¿2?, R¿3? et R¿4? représente (1) un atome d'hydrogène, (2) un groupe alkyle qui peut être substitué avec un ou des atomes halogène ou (3) un groupe alcoxy qui peut éventuellement être substitué avec un ou des atomes halogène ou alcoxy. Des analogues de sulfone des composés correspondants tels que des impuretés sont formés pendant l'oxydation du thioéther précurseur du composé représenté par la formule (I). Cette invention concerne aussi un processus permettant d'éliminer des analogues de sulfone dans des produits contaminés. Ce processus de purification comprend le traitement de dérivés benzimidazole semi-pur avec K¿2?CO¿3? en phase solide dans un milieu d'alcool à des températures élevées.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)