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1. (WO2003060162) METHOD OF SPECIFYING SNP
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2003/060162    International Application No.:    PCT/JP2003/000261
Publication Date: 24.07.2003 International Filing Date: 15.01.2003
Chapter 2 Demand Filed:    10.03.2003    
IPC:
C12Q 1/68 (2006.01), C12N 15/09 (2006.01)
Applicants: GENESYS TECHNOLOGIES, INC. [JP/JP]; Nihonbashi Center Bldg. 5F, 1-4-12, Nihonbashi-honchou, Chuou-ku, Tokyo 103-0023 (JP) (For All Designated States Except US).
SUZUKI, Toshiaki [JP/JP]; (JP) (For US Only).
KAMATANI, Naoyuki [JP/JP]; (JP) (For US Only).
TANAKA, Junji [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: SUZUKI, Toshiaki; (JP).
KAMATANI, Naoyuki; (JP).
TANAKA, Junji; (JP)
Agent: HORI, Shiroyuki; 35F, Kasumigaseki Bldg., 3-2-5, Kasumigaseki, Chiyoda-ku, Tokyo 100-6035 (JP)
Priority Data:
2002-42355 15.01.2002 JP
2002-213695 23.07.2002 JP
Title (EN) METHOD OF SPECIFYING SNP
(FR) PROCEDE DE SPECIFICATION DE POLYMORPHISME NUCLEOTIDIQUE SIMPLE (SNP)
Abstract: front page image
(EN)(1) It is intended to provide a technique relating to a method of specifying an SNP which comprises repeating presumption of an SNP serving as a marker and detailed typing of SNPs around the same, thus gradually narrowing down the focus to the base sequence domain in which the “target” SNP is likely contained and finally specifying the “target” SNP at a high efficiency. As Fig. 1 shows, the method of specifying an SNP comprises: (1) determining a drug to be developed which is the subject of the determination; (2) collecting samples to be analyzed; (3) determining a “scanning domain (base sequence domain)”; (4) determining “typing” SNPs; (5) SNP typing by the wet process and analyzing haplotypes based on the typing data; (6) presuming a “marker” SNP (determining the analytical data); and (7) specifying the “target” SNP (target SNP). A cycle consisting of the stage (1) to (7) is repeated as a treatment cycle.
(FR)(1) La présente invention concerne une technique relative à un procédé de spécification d'un SNP qui consiste à répéter une présomption de SNP servant de marqueur et à effectuer le typage détaillé de SNP situés autour de ce dernier, rétrécissant ainsi progressivement le champ au domaine de séquence de base dans lequel le SNP «cible» est probablement contenu et finalement à spécifier le SNP «cible» avec une grande efficacité. Comme le montre la Fig. 1, ce procédé de spécification de SNP consiste: (1) à déterminer un médicament à élaborer qui est l'objet de cette détermination, (2) à recueillir des échantillons à analyser, (3) à déterminer un domaine de balayage (domaine de séquence de base), (4) à déterminer des SNP de «typage», à effectuer le typage de SNP par un traitement par voie humide et à analyser des haplotypes fondés sur les données de typage, (6) à présumer un SNP «marqueur» (déterminant les données analytiques) et, (7) à spécifier le SNP «cible» (SNP cible). Un cycle constitué des étapes (1) à (7) est répété sous forme de cycle de traitement.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)