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1. (WO2003057680) PROCESS FOR PRODUCING 2−CYANOIMINO−1,3−THIAZOLIDINE
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2003/057680    International Application No.:    PCT/JP2001/011680
Publication Date: 17.07.2003 International Filing Date: 28.12.2001
IPC:
C07D 277/18 (2006.01)
Applicants: NIPPON CARBIDE KOGYO KABUSHIKI KAISHA [JP/JP]; 11-19, Konan 2-chome Minato-ku, Tokyo 108-8466 (JP) (For All Designated States Except US).
MITA, Shinya [JP/JP]; (JP) (For US Only).
MUROTANI, Masahiro [JP/JP]; (JP) (For US Only).
ISHII, Kenichi [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: MITA, Shinya; (JP).
MUROTANI, Masahiro; (JP).
ISHII, Kenichi; (JP)
Agent: ISHIDA, Takashi; A. AOKI, ISHIDA & ASSOCIATES Toranomon 37 Mori Bldg., 5-1, Toranomon 3-chome Minato-ku, Tokyo 105-8423 (JP)
Priority Data:
Title (EN) PROCESS FOR PRODUCING 2−CYANOIMINO−1,3−THIAZOLIDINE
(FR) PROCEDE DE PRODUCTION DE 2-CYANOIMINO-1,3-THIAZOLIDINE
Abstract: front page image
(EN)A process for producing high−purity 2−cyanoimino−1,3−thiazolidine which comprises: a first step comprising reacting an alkali metal cyanide compound, an alkali metal hydroxide, and a lower alcohol with chlorine in an aqueous solution to yield an imidocarbonic ester solution, adding an organic solvent to the solution, subsequently adding a cyanamide solution thereto to yield an N−cyanoimidocarbonic ester, extracting this compound with an organic solvent extractant, and then washing the extract with an aqueous reducing agent solution to obtain a high−purity stable N−cyanoimidocarbonic ester; and a second step comprising reacting the N−cyanoimidocarbonic ester obtained in the first step with 2−aminoethanethiol to cyclize it and thereby obtain 2−cyanoimino−1,3−thiazolidine.
(FR)L'invention concerne un procédé de production de 2-cyanoimino-1,3-thiazolidine de grande pureté, qui consiste, dans une première étape, à faire réagir un composé de cyanure de métal alcalin, un hydroxyde de métal alcalin, et un alcool de faible poids moléculaire avec du chlorure dans une solution aqueuse pour produire une solution d'ester imidocarbonique; à y ajouter une solution de cyanamide pour produire un ester N-cyanoimidocarbonique, à extraire ce composé avec un solvant d'extraction organique, et à laver le composé extrait avec une solution aqueuse d'agent réducteur pour obtenir un ester N-cyanoimidocarbonique stable de grande pureté et, dans une seconde étape, à faire réagir l'ester N-cyanoimidocarbonique obtenu lors de la première étape avec 2-aminoéthanéthiol afin de le cyliser et d'obtenir ainsi 2-cyanoimino-1,3-thiazolidine.
Designated States: CN, IN, JP, US.
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)