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1. (WO2003055847) CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2003/055847    International Application No.:    PCT/JP2002/013692
Publication Date: 10.07.2003 International Filing Date: 26.12.2002
Chapter 2 Demand Filed:    24.07.2003    
IPC:
A61K 31/198 (2006.01), A61K 31/343 (2006.01), A61K 31/352 (2006.01), A61K 31/381 (2006.01), A61K 31/40 (2006.01), A61K 31/403 (2006.01), A61K 31/42 (2006.01), A61K 31/421 (2006.01), A61K 31/4245 (2006.01), A61K 31/426 (2006.01), A61K 31/428 (2006.01), A61K 31/4453 (2006.01), A61K 31/5375 (2006.01), C07C 235/38 (2006.01), C07C 255/60 (2006.01), C07C 311/46 (2006.01), C07C 317/40 (2006.01), C07C 323/41 (2006.01), C07D 209/76 (2006.01), C07D 261/14 (2006.01), C07D 263/32 (2006.01), C07D 271/10 (2006.01), C07D 277/28 (2006.01), C07D 277/38 (2006.01), C07D 277/42 (2006.01), C07D 277/62 (2006.01), C07D 295/26 (2006.01), C07D 307/91 (2006.01), C07D 311/14 (2006.01), C07D 333/34 (2006.01)
Applicants: TAISHO PHARMACEUTICAL CO.,LTD. [JP/JP]; 24-1, Takata 3-chome, Toshima-ku, Tokyo 170-8633 (JP) (For All Designated States Except US).
SAITO, Shuji [JP/JP]; (JP) (For US Only).
SUGA, Yoichiro [JP/JP]; (JP) (For US Only).
SATO, Masakazu [JP/JP]; (JP) (For US Only).
SHIBUYA, Masabumi [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: SAITO, Shuji; (JP).
SUGA, Yoichiro; (JP).
SATO, Masakazu; (JP).
SHIBUYA, Masabumi; (JP)
Agent: KITAGAWA, Tomizo; TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Intellectual Property Division, 24-1, Takata 3-chome, Toshima-ku, Tokyo 170-8633 (JP)
Priority Data:
2001-396525 27.12.2001 JP
Title (EN) CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
(FR) DERIVE D'ACIDE CARBOXYLIQUE
Abstract: front page image
(EN)A compound which is useful as a VEGF receptor antagonist and has excellent properties. It is a carboxylic acid derivative represented by the formula (1) [wherein ring A represents a benzene ring, naphthalane ring, etc.; W represents C1-5 alkylene; Z represents a single bond or phenylene; R1 and R2 are the same or different and each represents hydrogen, halogeno, C1-5 alkyl, or C1-10 alkoxy; R3 represents hydrogen, halogeno, C1-12 alkyl, C2-5 alkynyl, trifluoromethyl, acetynyl, cyano, nitro, -CH2-R6, -Y-R11, etc.; R4 represents a group represented by the formula (2) and R5 represents hydrogen or C1-5 alkyl] or a pharmaceutically acceptable salt of the derivative.
(FR)L'invention concerne un composé utilisé comme antagoniste du récepteur du VEGF et présentant d'excellentes propriétés. Il s'agit d'un dérivé d'acide carboxylique représenté par la formule (1) ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable dudit dérivé. Dans ladite formule (1), le cycle A représente un cycle benzénique, un cycle naphtalénique, etc. ; W représente alkylène en C1-5 ; Z représente une liaison simple ou phénylène ; R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent chacun hydrogène, halogéno, alkyle en C1-5 ou alkoxy en C1-10 ; R3 représente hydrogène, halogéno, alkyle en C1-12, alcynyle en C2-5, triflurorométhyle, acétynyle, cyano, nitro, -CH2-R6, -Y-R11, etc. ; R4 représente un groupe représenté par la formule (2) et R5 représente hydrogène ou alkyle en C1-5.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)