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1. (WO2002030886) HETEROCYCLIC ANGIOGENESIS INHIBITORS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2002/030886    International Application No.:    PCT/IB2001/002722
Publication Date: 18.04.2002 International Filing Date: 12.10.2001
Chapter 2 Demand Filed:    10.05.2002    
IPC:
C07D 235/26 (2006.01), C07D 235/28 (2006.01), C07D 285/14 (2006.01), C07D 403/06 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01)
Applicants: MATTHEWS, Barry, R. [AU/AU]; (AU).
HENDERSON, Scott, A. [AU/AU]; (AU)
Inventors: MATTHEWS, Barry, R.; (AU).
HENDERSON, Scott, A.; (AU)
Priority Data:
60/239,276 12.10.2000 US
Title (EN) HETEROCYCLIC ANGIOGENESIS INHIBITORS
(FR) INHIBITEURS D'ANGIOGENESE HETEROCYCLIQUES
Abstract: front page image
(EN)The present invention relates to novel angiogenic-inhibitory compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Y is a direct bond or a linker group selected from a group of CH¿2?, NH, NR¿1?, S, SO, SO¿2?, or O; Z is CO, CS, SO, SO¿2?, or C=NH; R?1¿ is H, alkyl, alkenyl,alkynyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, acyl, alkoxyacyl, aryloxyacyl, or aminoacyl groups; R?2¿ is O, S, or NH; A is one to three cycloalkyl or aryl ring groups, in which any of these ring groups may be connected with other ring through a single bond or fused with at least one other ring, and these ring groups are optionally substituted at one or more positions with alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy, arylalkyl, arylalkyloxy, hydroxyl, halogen, trihalomethyl, S(O)R, SO¿2?NRR', SO¿3?R, SR, B(OR)¿2?,PR¿3?, P(O)(OR)¿2?, OP(O)(OR)¿2?, NO¿2?, NRR', OR, CN, C(O)R, NHC(O)R, (CH¿2?)¿n?CO¿2?R, or CONRR', wherein R and R' are each independently selected from the group consisting of H, alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy, arylalkyl, and arylalkyloxy and n is 0-11; and B is alkyl, arylalkyl, or one to three cycloalkyl or aryl ring groups, in which any of ring groups may be connected with other ring through a single bond or fused with at least one other ring; and these alkyl, arylalkyl or ring groups are optionally substituted at one or more positions with aryl, alkoxy, aryloxy, arylalkyl, arylalkyloxy, hydroxyl, halogen, trihalomethyl, S(O)R, SO¿2?NRR', SO¿3?R, SR, B(OR)¿2?, P(O)(OR)¿2?, OP(O)(OR)¿2?, NO¿2?, NRR', OR, CN, C(O)R, NHC(OR)R, (CH¿2?)¿n?CO¿2?R, or CONRR', wherein R and R' are each independently selected from the group consisting of H, alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy, arylalkyl, arylalkyl, and arylalkyloxy and n is 0-11, pharmaceutical composition comprising them and their use.
(FR)La présente invention concerne de nouveaux composés inhibiteurs d'angiogénèse de la formule (I) et des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, dans lesquels : Y représente une liaison directe ou un groupe de liaison choisi dans un groupe constitué par CH¿2?, NH, NR¿1?, S, SO, SO¿2?, ou O ; Z représente CO, CS, SO, SO¿2?, ou C=NH ; R¿1? représente H, des groupes alkyle, alcényle, alkynyle, cycloalkyle, aryle, arylalkyle, acyle, alkoxyacyle, aryloxyacyle, ou aminoacyle ; R¿2? représente O, S, ou NH ; A est compris entre un et trois groupes cycliques aryle ou cycloalkyle, parmi lesquels n'importe quel groupe cyclique peut être relié à un autre cycle par une liaison unique, ou fusionné à au moins un autre cycle, et ces groupes cycliques sont substitués de manière facultative dans une ou plusieurs positions par alkyle, alcoxy, aryle, aryloxy, arylalkyle, arylalkyloxy, hydroxyle, halogène, trihalométhyle, S(O)R, SO¿2?NRR', SO¿3?R, SR, B(OR)¿2?, PR¿3?, P(O)(OR)¿2?, OP(O)(OR)¿2?, NO¿2?, NRR', OR, CN, C(O)R, NHC(O)R, (CH¿2?)¿n?CO¿2?R, ou CONRR', dans lesquels R et R' sont choisis chacun indépendamment dans le groupe constitué par H, alkyle, alcoxy, aryle, aryloxy, arylalkyle, et arylalkyloxy et n est compris entre 0 et 11 ; et B représente alkyle, arylalkyle, ou un à trois groupes cycliques cycloalkyle, aryle, parmi lesquels n'importe quel groupe cyclique peut être relié à un autre cycle par une liaison simple, ou fusionné à au moins un autre cycle ; et ces groupes alkyle, arylalkyle, ou cycliques sont substitués de manière facultative dans une ou plusieurs positions par alkyle, alcoxy, aryle, aryloxy, arylalkyle, arylalkyloxy, hydroxyle, halogène, trihaméthyle, S(O)R, SO¿2?NRR', SO¿3?R, SR, B(OR)¿2?, PR¿3?, P(O)(OR)¿2?, OP(O)(OR)¿2?, NO¿2?, NRR', OR, CN, C(O)R, NHC(O)R, (CH¿2?)¿n?CO¿2?R, ou CONRR', dans lesquels R et R' sont choisis chacun indépendamment dans le groupe constitué par H, alkyle, alcoxy, aryle, aryloxy, arylalkyle, et arylalkyloxy et n est compris entre 0 et 11, une composition pharmaceutique comportant lesdits composés ainsi que leur utilisation.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)