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1. (WO2002028376) CHRONO DELIVERY FORMULATIONS AND METHOD OF USE THEREOF
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2002/028376    International Application No.:    PCT/US2001/030627
Publication Date: 11.04.2002 International Filing Date: 02.10.2001
Chapter 2 Demand Filed:    02.05.2002    
IPC:
A61K 9/20 (2006.01), A61K 9/50 (2006.01), A61K 31/554 (2006.01)
Applicants: MEHTA, Atul, M. [US/US]; (US)
Inventors:
Agent: HANLEY, Walter, E.; Kenyon & Kenyon, One Broadway, New York, NY 10004 (US)
Priority Data:
09/678,335 03.10.2000 US
Title (EN) CHRONO DELIVERY FORMULATIONS AND METHOD OF USE THEREOF
(FR) PREPARATIONS A CHRONO-ADMINISTRATION ET METHODE D'UTILISATION
Abstract: front page image
(EN)A dosage formulation for once daily administration prior to sleeping is described that provides an initial delay in pharmaceutical release followed by controlled release of the pharmaceutical. There is also provided a method for preparing a time specific delayed, controlled release formulation of dosage, which method includes coating a single pellet with at least one dosage layer, which is coated by at least one seal coat and at least one outer rate controlling layer of a water soluble polymer coat. The dosage formulation of this invention provides substantially a drug free interval of about 0 to 5 hours followed by a drug delivery interval at a rate permitting bioavailability thereof for up to about 24 hours following oral administration. A method of using the formulations of the present invention for the treatment of early morning pathologies is also described.
(FR)Cette invention concerne une formulation pour administration journalière unique avant endormissement dont la libération contrôlée de l'agent pharmaceutique qu'elle renferme est différée. L'invention concerne également un procédé de préparation d'une formulation à libération contrôlée retardée, consistant à recouvrir une granule d'au moins une couche de la préparation, laquelle couche est elle-même recouverte d'au moins une couche d'étanchéité et d'au moins une couche extérieure à diffusion contrôlée en polymère hydrosoluble. Cette préparation selon l'invention garantit une période sans médicament comprise entre 0 et 5 heures suivie d'une période d'administration de médicament selon un taux de diffusion permettant une biodisponibilité pendant 24 heures maximum suivant la prise orale. L'invention concerne également une méthode d'utilisation pour le traitement de manifestations pathologiques matinales.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)