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1. (WO2002028345) ALDEHYDE-RELEASING COMPOUNDS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2002/028345    International Application No.:    PCT/AU2001/001254
Publication Date: 11.04.2002 International Filing Date: 05.10.2001
Chapter 2 Demand Filed:    21.03.2002    
IPC:
A61K 31/19 (2006.01), A61K 31/21 (2006.01), A61K 31/203 (2006.01), A61K 31/53 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), C07C 59/125 (2006.01), C07C 59/305 (2006.01), C07F 9/09 (2006.01)
Applicants: LA TROBE UNIVERSITY [AU/AU]; Plenty Road BUNDOORA, Victoria 3083 (AU) (For All Designated States Except US).
BAR-ILAN UNIVERSITY [IL/IL]; Ramat-Gan, 52900 ISRAEL (IL) (For All Designated States Except US).
TEL AVIV UNIVERSITY [IL/IL]; Petach Tikva, 49100 ISRAEL (IL) (For All Designated States Except US).
PHILLIPS, Donald, Ralph [AU/AU]; (AU) (For US Only).
CUTTS, Suzanne, Margaret [AU/AU]; (AU) (For US Only).
REPHAELI, Ada [IL/IL]; (IL) (For US Only).
NUDELMAN, Abraham [MX/IL]; (IL) (For US Only)
Inventors: PHILLIPS, Donald, Ralph; (AU).
CUTTS, Suzanne, Margaret; (AU).
REPHAELI, Ada; (IL).
NUDELMAN, Abraham; (IL)
Agent: GRIFFITH HACK; Level 3, 509 St Kilda Road, MELBOURNE, Victoria 3004 (AU)
Priority Data:
PR 0594 06.10.2000 AU
Title (EN) ALDEHYDE-RELEASING COMPOUNDS
(FR) COMPOSES A LIBERATION D'ALDEHYDE
Abstract: front page image
(EN)A method of treating cancer, comprising the step of administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound or compounds which increase or supplement the intracellular levels of endogenous aldehyde, prior to, together with, or subsequent to the administration of a therapeutically-effective amount of a chemotherapeutic agent such as anthracyclines and anthracenediones, wherein the efficacy of the chemotherapeutic agent is enhanced relative to the efficacy of the chemotherapeutic agent alone. The compound may be an aldehyde-releasing compound (preferably formaldehyde), including known aldehyde-releasing compounds and two new classes of aldehyde-releasing compounds. One new class of aldehyde-releasing compounds of formula (II) release more than one equivalent of aldehyde Z-(L-M1-CHR-M2)x (II) wherein x is an integer of 2 or more Z is a direct bond or a linking group of valency x; L is either a direct bond or a spacer group R is H or C1-4 alkyl, alkenyl or alkynyl; M1 is a decomposable or hydrolysable group; and M2 is a second decomposable or hydrolysable group. Another new class of aldehyde-releasing compounds include a radical based on an inhibitor of an aldehyde detoxifying agent, such as buthionine sulphoximine or crotonaldehyde.
(FR)La présente invention concerne un procédé permettant de traiter le cancer, comprenant l'administration à un sujet qui en a besoin d'une quantité efficace d'un composé ou de composés qui augmente(nt) ou complète(nt) les taux intracellulaires d'aldéhyde endogène, avant, en même temps que, ou après administration d'une quantité efficace d'un point de vue thérapeutique d'un agent chimiothérapeutique tel que des anthracyclines et des anthracénédiones, l'efficacité de l'agent chimiothérapeutique étant améliorée par rapport à celle de l'agent chimiothérapeutique seul. Le composé peut être un composé à libération d'aldéhyde (de préférence formaldéhyde), comprenant des composés à libération d'aldéhyde connus et deux nouvelles catégories de composés à libération d'aldéhyde. L'une des nouvelles catégories de composés à libération d'aldéhyde de formule (II) libèrent plus d'un équivalent d'aldéhyde Z-(L-M?1¿-CHR-M?2¿)¿x? (II), formule dans laquelle: x est un entier valant 2 ou plus; Z est une liaison directe ou un groupe de liaison de valence x; L est soit une liaison directe, soit un groupe espaceur; R est H ou alkyle, alcényle ou alcynyle en C1-4; M?1¿ est un groupe dégradable ou hydrolysable; et M?2¿ est un autre groupe dégradable ou hydrolysable. Une autre nouvelle catégorie de composés à libération d'aldéhyde comprend un radical se basant sur un inhibiteur d'un agent de détoxication d'aldéhyde tel que buthionine sulphoximine ou crotonaldéhyde.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)