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1. (WO2002007709) ANTIVIRAL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING IRON CHELATORS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2002/007709    International Application No.:    PCT/NL2001/000559
Publication Date: 31.01.2002 International Filing Date: 20.07.2001
Chapter 2 Demand Filed:    21.02.2002    
IPC:
A61K 9/20 (2006.01), A61K 9/24 (2006.01), A61K 9/28 (2006.01)
Applicants: NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK (TNO) [NL/NL]; Schoemakerstraat 97 NL-2628 VK Delft (NL) (For All Designated States Except US).
EKHART, Peter, Frank [NL/NL]; (NL) (For US Only).
HAAKSMA, Ingrid, Karin [NL/NL]; (NL) (For US Only)
Inventors: EKHART, Peter, Frank; (NL).
HAAKSMA, Ingrid, Karin; (NL)
Agent: JORRITSMA, Ruurd; Nederlandsch Octrooibureau Scheveningseweg 82 P.O. Box 29720 NL-2502 LS The Hague (NL)
Priority Data:
00202629.2 21.07.2000 NL
Title (EN) ANTIVIRAL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING IRON CHELATORS
(FR) COMPOSITION UTILISEE DANS LA LIBERATION CIBLEE D'UNE SUBSTANCE ACTIVE
Abstract: front page image
(EN)The invention discloses pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections, in particular the human immunodeficiency virus (HIV). The composition comprises a iron chelator and an antiviral agent. Suitable iron chelators are selected from the group of hydroxymates (such as deferoxamine), from hydroxypyridones (such as deferipone) or from nucleic acid binding chemotherapeutics (such as bleomycin). Suitable antiviral agents are protease inhibitors, preferably ritonavir, or reverse transcriptase inhibitors, preferably dideoxyinosine.
(FR)L'invention concerne une forme posologique de libération contrôlée d'une substance active, contenant de 0,1 à 80 % en poids d'une substance active incorporée dans un noyau comprenant au moins 50 % en poids d'un glucane linéaire, le noyau étant entouré d'une enveloppe comprenant au moins 50 % d'un glucane linéaire, de préférence le même glucane. La matière du noyau et de l'enveloppe est, en particulier, une dextrine de poids moléculaire intermédiaire. La forme posologique présente un modèle de libération d'ordre zéro, adapté à l'administration de médicaments dans le traitement des intestins et à la libération de substances agrochimiques.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)