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1. (WO2002006228) PROCESS FOR PRODUCING 5-FLUOROOXYINDOLE AND FOR PRODUCING INTERMEDIATE THEREFOR
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2002/006228    International Application No.:    PCT/JP2001/006260
Publication Date: 24.01.2002 International Filing Date: 19.07.2001
Chapter 2 Demand Filed:    08.02.2002    
IPC:
C07C 205/56 (2006.01), C07C 255/41 (2006.01), C07D 209/32 (2006.01), C07D 209/34 (2006.01)
Applicants: UBE INDUSTRIES, LTD. [JP/JP]; 1978-96, Oaza Kogushi Ube-shi Yamaguchi 755-8633 (JP) (For All Designated States Except US).
HARADA, Katsumasa [JP/JP]; (JP) (For US Only).
NISHINO, Shigeyoshi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
HIROTSU, Kenji [JP/JP]; (JP) (For US Only).
YOKOYAMA, Shuji [JP/JP]; (JP) (For US Only).
TAKAHASHI, Takeshi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
ODA, Hiroyuki [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: HARADA, Katsumasa; (JP).
NISHINO, Shigeyoshi; (JP).
HIROTSU, Kenji; (JP).
YOKOYAMA, Shuji; (JP).
TAKAHASHI, Takeshi; (JP).
ODA, Hiroyuki; (JP)
Agent: TSUKUNI, Hajime; SVAX TS Building 22-12, Toranomon 1-chome Minato-ku Tokyo 105-0001 (JP)
Priority Data:
2000-219161 19.07.2000 JP
2000-239655 08.08.2000 JP
2000-327345 26.10.2000 JP
Title (EN) PROCESS FOR PRODUCING 5-FLUOROOXYINDOLE AND FOR PRODUCING INTERMEDIATE THEREFOR
(FR) PROCEDE DE PRODUCTION DE 5-FLUOROOXYINDOLE ET PROCEDE DE PRODUCTION D'UN PRODUIT INTERMEDIAIRE DE CELUI-CI
Abstract: front page image
(EN)A process for producing 5-fluorooxyindole, represented by the formula (3) characterized by comprising (A) a first step in which a 2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)malonic diester represented by the general formula (1) (wherein R?1¿ and R?2¿ may be the same or different and each represents a group not participating in reactions) is cyclized under reduction conditions to generate a 5-fluorooxyindole-3-carboxylic ester represented by the general formula (2) (wherein R?1¿ is the same as defined above) and (B) a second step in which the 5-fluorooxyindole-3-carboxylic ester is decarboxylated.
(FR)L'invention concerne un procédé permettant de produire un 5-fluorooxyindole, représenté par la formule (3). Ce procédé se caractérise en ce qu'il consiste: (A) en une première étape dans laquelle un 2-(5-fluoro-2-nitrophényl) malonique diester représenté par la formule générale (1), (dans laquelle R1 et R2 peuvent être identiques ou différents et chacun d'eux représente un groupe n'intervenant pas dans les réactions) est cyclisé dans des conditions de réaction permettant de produire un 5-fluorooxyindole-3-carboxylique ester représenté par la formule générale (2) (dans laquelle R1 est tel que défini plus haut); et (B) en une seconde étape dans laquelle le 5-fluorooxyindole-3-carboxylique ester est décarboxylé.
Designated States: AE, AG, AL, AU, BA, BB, BG, BR, BZ, CA, CN, CO, CR, CU, CZ, DM, DZ, EC, EE, GD, GE, HR, HU, ID, IL, IN, IS, KR, LC, LK, LR, LT, LV, MA, MG, MK, MN, MX, NO, NZ, PL, RO, SG, SI, SK, TT, UA, US, UZ, VN, YU, ZA.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)