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1. (WO2002004420) PIPERIDINE COUMPOUNDS FOR USE AS CCR-3 INHIBITORS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2002/004420    International Application No.:    PCT/EP2001/007941
Publication Date: 17.01.2002 International Filing Date: 10.07.2001
Chapter 2 Demand Filed:    21.01.2002    
IPC:
C07D 211/32 (2006.01), C07D 401/06 (2006.01), C07D 405/06 (2006.01), C07D 417/06 (2006.01)
Applicants: NOVARTIS AG [CH/CH]; Lichtstrasse 35, CH-4056 Basel (CH) (AE, AG, AL, AM, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GR, GW, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, MZ, NE, NL, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SN, SZ, TD, TG, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZW only).
NOVARTIS PHARMA GMBH [AT/AT]; Brunner Strasse 59, A-1230 Vienna (AT) (AT only).
HOWE, Trevor, John [GB/GB]; (GB) (For US Only).
BHALAY, Gurdip [GB/GB]; (GB) (For US Only).
LE GRAND, Darren, Mark [GB/GB]; (GB) (For US Only).
STORZ, Thomas [DE/CH]; (CH) (For US Only)
Inventors: HOWE, Trevor, John; (GB).
BHALAY, Gurdip; (GB).
LE GRAND, Darren, Mark; (GB).
STORZ, Thomas; (CH)
Agent: BECKER, Konrad; Novartis AG, Corporate Intellectual Property, Patent & Trademark Department, CH-4002 Basel (CH)
Priority Data:
0017174.4 12.07.2000 GB
0023326.2 22.09.2000 GB
Title (EN) PIPERIDINE COUMPOUNDS FOR USE AS CCR-3 INHIBITORS
(FR) COMPOSES DE PIPERIDINE S'UTILISANT EN TANT QU'INHIBITEURS CCR-3
Abstract: front page image
(EN)Compounds of formula (I) in free or salt form, where Ar?1¿ is phenyl substituted by one or more halogen atoms, Ar¿2? is phenyl or naphthyl which is unsubstituted or substituted by one or more substituents selected from halogen, cyano, hydroxy, nitro, C¿1?-C¿8?-alkyl, C¿1?-C¿8?-haloalkyl, C¿1?-C¿8?-alkoxy or C¿1?-C¿8?-alkoxycarbonyl, R?1¿ is hydrogen or C¿1?-C¿8?-alkyl optionally substituted by hydroxy, C¿1?-C¿8?-alkoxy, acyloxy, N(R?2¿)R?3¿, halogen, carboxy, C¿1?-C¿8?-alkoxycarbonyl, -CON(R?4¿)R?5¿ or by a monovalent cyclic organic group, R?2¿ and R?3¿ are each independently hydrogen or C¿1?-C¿8?-alkyl, or R?2¿ is hydrogen and R?3¿ is acyl or -SO¿2?R?6¿, or R?2¿ and R?3¿ together with the nitrogen atom to which they are attached denote a 5- or 6-membered heterocyclic group, R?4¿ and R?5¿ are each independently hydrogen or C¿1?-C¿8?-alkyl, or R?4¿ and R?5¿ together with the nitrogen atom to which they are attached denote a 5- 6-membered heterocyclic group, R?6¿ is C¿1?-C¿8?-alkyl, C¿1?-C¿8?-haloalkyl, or phenyl optionally substituted by C¿1?-C¿8?-alkyl, and n is 1, 2, 3, or 4, with the proviso that when Ar?1¿ is p-chlorophenyl and R?1¿ is hydrogen, Ar?2¿ is not phenyl or p-nitrophenyl. The compounds are useful as pharmaceuticals.
(FR)L'invention concerne des composés de formule (I) sous forme libre ou sous forme de sel, dans laquelle Ar?1¿ représente un phényle substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, Ar¿2? représente un phényle ou un naphthyle substitué ou non par un ou plusieurs substituants choisis dans le groupe constitué d'halogène, de cyano, d'hydroxy, de nitro, d'alkyle en C¿1?-C¿8?, d'haloalkyle en C¿1?-C¿8?, d'alcoxy en C¿1?-C¿8? ou d'alcoxycarbonyle en C¿1?-C¿8?, R?1¿ représente un hydrogène ou un alkyle en C¿1?-C¿8? éventuellement substitué par un hydroxy, un alcoxy en C¿1?-C¿8?, un alcoxy, un groupe N(R?2¿)R?3¿, un halogène, un carboxy, un alcoxycarbonyle en C¿1?-C¿8?, un groupe -CON(R?4¿)R?5¿ ou un groupe organique cyclique monovalent, R?2¿ et R?3¿ représentent chacun de manière indépendante un hydrogène ou un alkyle en C¿1?-C¿8?, ou R?2¿ représente un hydrogène et R?3¿ un acyle ou un groupe -SO¿2?R?6¿, ou R?2¿ et R?3¿ ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés représentent un groupe hétérocyclyle à 5 ou 5 éléments, R?4¿ et R?5¿ représentent chacun de manière indépendante un hydrogène ou un alkyle en C¿1?-C¿8?, ou R?4¿ et R?5¿ ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés représentent un groupe hétérocyclyle à 5 ou 5 éléments, R?6¿ représente un alkyle en C¿1?-C¿8?, un haloalkyle en C¿1?-C¿8?, ou un phényle éventuellement substitué par un alkyle en C¿1?-C¿8?, et n prend la valeur de 1, 2, 3, ou 4, à condition que lorsque Ar?1¿ représente un p-chlorophényle et R?1¿ un hydrogène, Ar?2¿ ne représente par un phényle ou un p-nitrophényle. Ces composés sont utiles en tant que médicaments.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)