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1. (WO2002002562) HETEROPOLYCYCLIC INHIBITORS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2002/002562    International Application No.:    PCT/IB2001/001519
Publication Date: 10.01.2002 International Filing Date: 06.07.2001
Chapter 2 Demand Filed:    15.01.2002    
IPC:
C07D 487/04 (2006.01), C07D 498/04 (2006.01), C07D 513/04 (2006.01)
Applicants: KINETEK PHARMACEUTICALS, INC. [CA/CA]; Suite 850, 1200 West 73rd Avenue, Vancouver, British Columbia, V6P 6G5 (CA) (For All Designated States Except US).
ZHANG, Zaihui [CA/CA]; (CA) (For US Only).
DU, Xinyao [CA/CA]; (CA) (For US Only).
CHOPIUK, Greg [CA/CA]; (CA) (For US Only)
Inventors: ZHANG, Zaihui; (CA).
DU, Xinyao; (CA).
CHOPIUK, Greg; (CA)
Agent: ROBINSON, Christopher, J.; Fetherstonhaugh & Co., Box 11560 Vancouver Centre, Suite 2200, 650 West Georgia Street, Vancouver, British Columbia V6B 4N8 (CA)
Priority Data:
09/611,038 06.07.2000 US
Title (EN) HETEROPOLYCYCLIC INHIBITORS
(FR) INHIBITEURS HETEROPOLYCYCLIQUES
Abstract: front page image
(EN)A compound of formula (I) wherein, independently at each occurence, v, w, and x are selected from C, N, O, and S, with H substitition as needed to fulfill open valence sites; y and z are selected from N and C, with H substitution as fulfill open valence sites, with the proviso that each of w, v, x, y and z is not simultaneously C; the ring formed from v, w, x, y and z may be saturated or unsaturated; and R?1¿, R?2¿, R?3¿ and R?4¿ are selected from hydrogen, alkyl, aryl, alkaryl, aralkyl, heteroalkyl, and heteroaryl; wherein any adjacent two of R?1¿, R?2¿, R?3¿ and R?4¿ may join together to form a 5, 6 or 7-membered carbocyclic or heterocyclic ring, with the proviso that each of R?1¿, R?2¿, R?3¿, and R?4¿ is not simultaneously hydrogen. Pharmaceutical compositions of said compounds, and methods of use in the treatment of biological conditions including cellular hyperproliferation, are disclosed.
(FR)L'invention concerne un composé de formule (I), dans laquelle, indépendamment de chaque occurrence, v, w, et x sont sélectionnés parmi C, N, O et S, avec une substitution de l'hydrogène, comme cela est nécessaire pour réaliser des sites à valence ouverte, y et z sont sélectionnés parmi N et C, avec une substitution de l'hydrogène, comme cela est nécessaire pour réaliser des sites à valence ouverte, à condition que w, v, x, y et z ne représentent pas simultanément C. Selon la formule, l'anneau formé à partir de v, w, x, y et z peut être saturé ou insaturé, et R?1¿, R?2¿, R?3¿ et R?4¿ sont sélectionnés parmi l'hydrogène, un alkyle, un aryle, un alkaryle, un aralkyle, un hétéroalkyle, et un hétéroaryle, deux éléments adjacents parmi R?1¿, R?2¿, R?3¿ et R?4¿ pouvant être joints pour former un anneau carbocyclique ou hétérocyclique à 5, 6 ou 7 éléments, à condition que R?1¿, R?2¿, R?3¿, et R?4¿ ne représentent par simultanément l'hydrogène. Cette invention concerne aussi des compositions pharmaceutiques à base desdits composés, et des procédés d'utilisation visant à traiter des conditions biologiques notamment l'hyperprolifération cellulaire.
Designated States: AU, CA, IL, JP, MX, US.
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)