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1. (WO2002000215) SUBTYPE SELECTIVE MELATONERGICS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2002/000215    International Application No.:    PCT/US2001/019958
Publication Date: 03.01.2002 International Filing Date: 22.06.2001
Chapter 2 Demand Filed:    07.01.2002    
IPC:
A61K 31/395 (2006.01), A61K 31/40 (2006.01), A61K 31/407 (2006.01), A61K 31/44 (2006.01), A61K 31/4745 (2006.01), A61K 31/55 (2006.01)
Applicants: COGNETIX, INC. [US/US]; 421 Wakara Way, Suite 201, Salt Lake City, UT 84108 (US)
Inventors: JONES, Robert, M.; (US)
Agent: IHNEN, Jeffrey, L.; Rothwell, Figg, Ernst & Manbeck, P.C., 1425 K Street N.W., Suite 800, Washington, DC 20005 (US)
Priority Data:
60/304,189 23.06.2000 US
60/264,695 30.01.2001 US
Title (EN) SUBTYPE SELECTIVE MELATONERGICS
(FR) MELATONERGIQUES A SELECTIVITE DE SOUS-TYPES
Abstract: front page image
(EN)The invention relates to the use of MT2 selective melatonergics as anticonvulsant agents and as analgesic agents. More specifically, the invention relates to the use of 6H-isoindolo[2,1-a]indoles or 5,6-dihydroindolo[2,1-a]isoquinolines as described herein which have melatonin agonist activity and which are selective for the MT2 receptor as anticonvulsant agents or analgesic agents. The invention further relates to the use of 5,6-dihydroindolo[2,1-a]isoquinolines and 6,7-dihydro-5H-benzo[c]azepino[2,1-a]indoles as described herein which have melatonin antagonist activity and which are selective for the MT2 receptor as pharmacological tools for delineation of physiological responses governed by MT2 receptor activation either by melatonin or selective agonists disclosed herein and for treatment of disorders associated with overproduction of melatonin such as seasonal affective disorder (SAD) and shift work syndrome. Such melatonin antagonists are also useful for treating Parkinson's Disease.
(FR)L'invention concerne l'utilisation de mélatonergiques à sélectivité de MT¿2? en tant qu'agents anticonvulsifs et agents analgésiques. Plus spécifiquement, l'invention concerne l'utilisation des 6H-isoindolo[2,1-a]indoles ou 5,6-dihydroindolo[2,1-a]isoquinoléines, telles qu'ici décrites, lesquelles présentent une activité d'agoniste de la mélatonine et sont sélectives vis-à-vis du récepteur de MT¿2? en tant qu'agents anticonvulsifs ou agents analgésiques. L'invention concerne également l'utilisation des 5,6-dihydroindolo[2,1-a]isosoquinoléines et 6,7-dihydro-5H-benzo[c]azépino[2,1-a]indoles, telles qu'ici décrites, lesquelles présentent une activité antagoniste de la mélatonine et sont sélectives vis-a-vis du récepteur de MT¿2? en tant qu'outils pharmacologiques de délimitation des réponses physiologiques gouvernées par l'activation du récepteur de MT¿2?, soit par la mélatonine soit par des agonistes sélectifs ici décrits, et pour le traitement de troubles associés à une surproduction de mélatonine tels que les troubles affectifs saisonniers (SAD) et le syndrome du travail posté. Ces antagonistes de la mélatonine sont également utiles pour traiter la maladie de Parkinson.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)