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1. (WO2001090396) PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED ESTERS AND ALCOHOLS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2001/090396    International Application No.:    PCT/NL2001/000383
Publication Date: 29.11.2001 International Filing Date: 21.05.2001
Chapter 2 Demand Filed:    13.09.2001    
IPC:
C12P 41/00 (2006.01)
Applicants: DSM N.V. [NL/NL]; Het Overloon 1 NL-6411 TE Heerlen (NL) (For All Designated States Except US).
VERZIJL, Gerardus, Karel, Maria [NL/NL]; (NL) (For US Only).
VRIES DE, Johannes, Gerardus [NL/NL]; (NL) (For US Only).
BROXTERMAN, Quirinus, Bernardus [NL/NL]; (NL) (For US Only)
Inventors: VERZIJL, Gerardus, Karel, Maria; (NL).
VRIES DE, Johannes, Gerardus; (NL).
BROXTERMAN, Quirinus, Bernardus; (NL)
Agent: JACOBS, Monique, Sophie, Nicole; DSM Patents & Trademarks P.O. Box 9 NL-6160 MA Geleen (NL)
Priority Data:
1015313 26.05.2000 NL
Title (EN) PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED ESTERS AND ALCOHOLS
(FR) PROCEDE DE PREPARATION D'ESTERS ET D'ALCOOLS ENRICHIS EN ENANTIOMERES
Abstract: front page image
(EN)Method for the preparation of an enantiomerically enriched ester, in which a mixture of the enantiomers of the corresponding secondary alcohol is subjected, in the presence of an acyl donor, to an enantioselective conversion in the presence of a racemisation catalyst upon which the ester is formed and an acyl donor residue is obtained, and in which the acyl donor residue is irreversibly removed from the phase in which the enantioselective conversion takes place. Preferably the enantioselective conversion is carried out enzymatically and a transfer hydrogenation catalyst is used as racemisation catalyst. The secondary alcohol can be formed in situ from the corresponding ketone, in the presence of a hydrogen donor. It is also possible to use a mixture of the secondary alcohol and the corresponding ketone as substrate. Preferably the acyl donor is chosen so that the acyl donor residue is converted in situ into another compound and/or the acyl donor residue is removed via distillation under reduced pressure. The enantiomerically enriched esters obtained can subsequently be converted into the corresponding enantiomerically enriched alcohols, which are desirable intermediate products in the preparation of liquid crystals, agro chemicals or pharmaceuticals.
(FR)Procédé de préparation d'un ester enrichi en énantiomères, ce qui consiste à soumettre un mélange des énantiomères de l'alcool secondaire correspondant, en présence d'un donneur acyle, à une conversion énantiosélective en présence d'un catalyseur de racémisation sur lequel l'ester est créé et à obtenir un résidu de donneur acyle, ce résidu étant supprimé de façon irréversible de la phase dans laquelle a lieu la conversion énantiosélective. On exécute, de préférence, une conversion énantiosélective enzymatique et on utilise un catalyseur d'hydrogénation de transfert en tant que catalyseur de racémisation. On peut produire l'alcool secondaire <i>in situ</i> à partir de la cétone correspondante, en présence d'un donneur d'hydrogène. Il est également possible d'utiliser un mélange de l'alcool secondaire et de la cétone correspondante en tant que substrat. On sélectionne, de préférence, le donneur acyle, de manière à convertir son résidu <i>in situ</i> en un autre composé et/ou à éliminer ce résidu par distillation sous pression réduite. On peut ensuite convertir ces esters enrichis en énantiomères en alcool enrichi en énantiomères correspondants qui constituent des produits intermédiaires avantageux pour préparer des cristaux liquides, des produits agrochimiques ou des produits pharmaceutiques.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)