(EN) An adenovirus, including adenoviral capsid proteins, and a replication-defective adenoviral vector that includes a 5" retroviral LTR nucleic acid sequence, a 3" retroviral LTR nucleic acid sequence, a nucleic acid sequence encoding a portion of a retroviral envelope protein adjacent to either the 5" LTR or the 3" LTR nucleic acid sequence, a retroviral packaging sequence and a nucleic acid sequence encoding a transgene located between the 5" LTR and the 3" LTR is provided. Host cells infected with this adenovirus are also provided. An adenoviral vector is provided that includes an adenoviral polynucleotide sequence comprising a nucleic acid encoding a transgene, a retroviral packaging signal, a 5" and a 3" retroviral LTR, and a portion of a retroviral envelope polypeptide, wherein the adenoviral polynucleotide sequence does not encode one or more of E1, E3 or E4. A method for transforming a cell is also provided using a virus or a vector of the invention, as is a method for introducing a transgene into a cell that is not able to produce viral particles with a single viral vector. A method is also provided for preventing or treating disorder in a subject using the adenoviral vectors of the invention. A pharmaceutical composition is also provided that includes an adenoviral vector of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.
(FR) L"invention concerne un adénovirus, y compris des protéines de capside adénovirale, et un vecteur adénoviral à réplication défectueuse qui comprend une séquence d"acides nucléiques rétrovirale de longue répétition terminale 5", une séquence d"acides nucléiques de longue répétition terminale 3", une séquence d"acides nucléiques codant pour une partie de protéine d"enveloppe rétrovirale adjacente à la séquence d"acides nucléiques de longue répétition terminale 5" ou de longue répétition terminale 3", une séquence d"encapsidation rétrovirale et une séquence d"acides nucléiques codant pour un transgène situé entre la longue répétition terminale 5" et la longue répétition terminale 3". L"invention concerne aussi des cellules hôtes infectées à l"aide de cet adénovirus ; et un vecteur adénoviral contenant une séquence polynucléotidique adénovirale qui comprend un acide nucléique codant pour un transgène, un signal d"encapsidation rétrovirale, une longue répétition terminale 5" et une longue répétition terminale 3" rétrovirales, et une partie d"un polypeptide d"enveloppe rétrovirale, cette séquence polynucléotidique adénovirale ne codant pas pour un ou plusieurs des éléments E1, E3 et E4. L"invention concerne aussi un procédé permettant de transformer une cellule à l"aide d"un virus ou d"un vecteur de l"invention, et un procédé permettant d"introduire dans une cellule, au moyen d"un vecteur viral unique, un transgène incapable de produire des particules virales. L"invention concerne en outre une méthode permettant de prévenir ou de traiter une affection chez un sujet à l"aide des vecteurs adénoviraux de l"invention. Une composition pharmaceutique comprenant un vecteur adénoviral de l"invention et un excipient pharmaceutiquement acceptable.