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1. (WO2001038341) POLYNUCLEOTIDE LIGANDS AS ANTI-VIRAL AGENTS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2001/038341    International Application No.:    PCT/US2000/032259
Publication Date: 31.05.2001 International Filing Date: 21.11.2000
Chapter 2 Demand Filed:    22.05.2001    
IPC:
A61K 31/70 (2006.01)
Applicants: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA [US/US]; 1111 Franklin Street, 12th Floor, Oakland, CA 94607-5200 (US)
Inventors: LIU, Fenyong; (US).
WANG, Jun; (US).
JIANG, Hong; (US)
Agent: SHERWOOD, Pamela, J.; Bozicevic, Field & Francis LLP, 200 Middlefield Road, Suite 200, Menlo Park, CA 94025 (US)
Priority Data:
60/167,509 24.11.1999 US
Title (EN) POLYNUCLEOTIDE LIGANDS AS ANTI-VIRAL AGENTS
(FR) LIGANDS POLYNUCLEOTIDIQUES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
Abstract: front page image
(EN)Infectious human cytomegalovirus (HCMV) were isolated in vitro from a pool of randomized sequences after sixteen or 21 cycles of selection and amplification. The ligands characterized exhibited high HCMV-binding affinity in in vitro and effectively inhibited viral infection in tissue culture. Several ligands blocked viral entry. Their antiviral activity was also specific as the ligands only reacted with strains of HCMV, but not with the related herpes simplex virus 1 and human cells. Moreover, the ligands recognize several different epitopes. Thus, RNA ligands can function to bind to a human virus and block viral infection. The screening method may utilize the novel features of binding to intact infectious virus, partitioning the bound polynucleotide from unbound by passing through a porous filter, and enhancing the release of bound polynucleotides by treatment with protease.
(FR)L'invention concerne des cytomégalovirus humains (HCMV) infectieux isolés in vitro à partir d'un mélange de séquences rendues aléatoires après 16 ou 21 cycles de sélection et d'amplification. Les ligands caractérisés montrent une grande affinité de liaison in vitro pour HCMV et inhibent efficacement l'infection virale dans une culture de tissu. Plusieurs ligands peuvent bloquer l'entrée virale. Leur activité antivirale est aussi spécifique, étant donné que ces ligands ne réagissent qu'avec des souches de HCMV, et pas avec l'herpès simplex virus type I apparenté et les cellules humaines. En outre, ces ligands reconnaissent plusieurs épitopes différents. Ainsi les ligands ARN peuvent se lier à un virus humain et bloquer l'infection virale. Le procédé de criblage peut mettre en oeuvre de nouvelles caractéristiques de liaison avec un virus infectieux intact, de partition des polynucléotides liés d'abord non liés en traversant un filtre poreux, et d'accroissement de la libération de polynucléotides liés par un traitement à la protéase.
Designated States: AU, CA, JP.
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)