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1. (WO2001036373) MANUFACTURING METHOD FOR 4-NITROSOANILINE FROM UREA AND NITROBENZENE
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2001/036373    International Application No.:    PCT/KR2000/000205
Publication Date: 25.05.2001 International Filing Date: 15.03.2000
Chapter 2 Demand Filed:    08.06.2001    
IPC:
C07C 209/00 (2006.01), C07C 211/52 (2006.01)
Applicants: KOREA KUMHO PETROCHEMICAL CO., LTD. [KR/KR]; 70 Serin-dong, Chongno-gu, Seoul 110-110 (KR)
Inventors: JOO, Young, J.; (KR).
KIM, Jin-Eok; (KR).
WON, Jeong-Im; (KR).
HWANG, Kum-Ui; (KR)
Agent: SONG, Jae-Keun; Rm. No.302, Animedia Bldg. 823-11 Yeoksam-dong, Kangnam-ku, Seoul 135-080 (KR)
Priority Data:
99/50965 16.11.1999 KR
Title (EN) MANUFACTURING METHOD FOR 4-NITROSOANILINE FROM UREA AND NITROBENZENE
(FR) PROCEDE DE FABRICATION DE 4-NITROSOANILINE A PARTIR D'UREE ET DE NITROBENZENE
Abstract: front page image
(EN)Disclosed herein is a method for preparing 4-nitrosoaniline, comprising reacting urea and nitrobenzene in a polar organic solvent in the presence of a base at a temperature of room temperature to 150 °C. The method uses a relatively cheap urea and nitrobenzene as the raw materials, and also a relatively cheap base, thereby decreasing the manufacturing cost. Urea used as an amine donor is excellent in a reactivity to nitrobenzene, and a reaction intermediate is unstable as compared with 4-(4-nitrophenyl)benzamide to easily decompose into 4-nitroaniline and 4-nitrosoaniline. This allows a reaction time and a process time to be shortened. Moreover, the method is advantageous in that waste hazardous to the environment is not produced as a byproduct.
(FR)L'invention concerne un procédé de préparation de 4-nitrosoaniline, consistant à faire réagir de l'urée et du nitrobenzène dans un solvant organique polaire en présence d'une base à une température comprise entre une température ambiante et 150 °C. Le procédé repose sur l'utilisation d'urée, de nitrobenzène, et d'une base peu onéreux comme matières premières, ce qui réduit les coûts de production. L'urée utilisée comme donneur d'amines présente une excellente réactivité au nitrobenzène. Un intermédiaire de réaction est, en outre, instable comparé au 4-(4-nitrophényl)benzamide de façon à facilement pouvoir se dissocier en 4-nitroaniline et 4-nitrosoaniline. Le temps de réaction et du processus sont ainsi raccourcis. Le procédé est en outre avantageux en ce que des déchets nuisibles à l'environnement, ou produit dérivé, ne sont pas produits.
Designated States: AU, BR, CA, CZ, HU, IN, PL, RU.
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)