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1. (WO2001035092) ESTRIOL MONITORING OF MATERNAL BLOOD FOR ANTENATAL STEROID ACCELERATION OF FETAL LUNG MATURATION
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2001/035092    International Application No.:    PCT/US1999/026053
Publication Date: 17.05.2001 International Filing Date: 05.11.1999
IPC:
G01N 33/49 (2006.01), G01N 33/74 (2006.01)
Applicants: PROBIOTIX, INC. [US/US]; Bard Building Suite 509 600 East Lombard Street Baltimore, MD 21202 (US) (For All Designated States Except US).
TORDAY, John, S. [US/US]; (US) (For US Only)
Inventors: TORDAY, John, S.; (US)
Agent: WRAY, James, C.; Suite 300 1493 Chain Bridge Road McLean, VA 22101 (US)
Priority Data:
Title (EN) ESTRIOL MONITORING OF MATERNAL BLOOD FOR ANTENATAL STEROID ACCELERATION OF FETAL LUNG MATURATION
(FR) CONTROLE DU TAUX D'OESTRIOL DANS LE SANG MATERNEL POUR L'ACCELERATION STEROIDIQUE ANTENATALE DE LA MATURATION PULMONAIRE FOETALE
Abstract: front page image
(EN)Maternal blood unconjugated estriol is used to determine whether steroid treatment has or has not effectively accelerated fetal lung maturation and reduced the risk of RDS. A blood sample is obtained from the mother prior to treating her with steroids and again 24 hours later. The blood cells are separated from the serum and the serum is analyzed for unconjugated estriol concentration in the two blood samples obtained. If the percent change in the estriol concentration of the mother's blood decreases by a significant percentage over the 24 hour period from the start of the steroid treatment, the infant will not develop RDS. If the percent change in the estriol concentration of the mother's blood does not decrease by a significant percentage over the 24 hour period from the start of the steroid treatment, the infant will be at the same risk of RDS as it would have been without the steroid treatment. The information obtained from this test is used to make decisions regarding further treatment.
(FR)Selon l'invention, de l'oestriol non-conjugué du sang maternel est utilisé afin de déterminer si le traitement stéroïdique a accéléré efficacement la maturation pulmonaire foetale et réduit le risque du syndrome de détresse respiratoire. Un échantillon de sang est prélevé sur la mère avant le traitement stéroïdique, et 24 heures plus tard. Les cellules sanguines sont séparées du sérum et le sérum est analysé quant à la concentration d'oestriol non-conjugué dans les deux échantillons de sang prélevés. Si la concentration d'oestriol dans le sang maternel durant les 24 heures suivant le début du traitement stéroïdique diminue d'un pourcentage important, le nouveau-né ne développera pas le syndrome de détresse respiratoire. Si la concentration d'oestriol dans le sang maternel durant les 24 heures suivant le début du traitement stéroïdique diminue d'un pourcentage réduit, le risque que le nouveau-né souffre du syndrome de détresse respiratoire est égal au risque sans traitement stréroïdique. Les informations obtenues au moyen de ce test sont utilisées pour prendre des décisions quant aux traitements ultérieurs.
Designated States: AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)