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Pub. No.:    WO/2001/032604    International Application No.:    PCT/GB2000/004249
Publication Date: 10.05.2001 International Filing Date: 06.11.2000
Chapter 2 Demand Filed:    11.05.2001    
C07C 233/36 (2006.01), C07C 233/37 (2006.01), C07C 233/40 (2006.01), C07C 233/62 (2006.01), C07C 233/78 (2006.01), C07C 235/34 (2006.01), C07C 235/50 (2006.01), C07C 235/60 (2006.01), C07C 235/78 (2006.01), C07C 235/82 (2006.01), C07C 235/84 (2006.01), C07C 237/40 (2006.01), C07C 275/16 (2006.01), C07C 275/24 (2006.01), C07C 275/26 (2006.01), C07C 275/30 (2006.01), C07C 275/36 (2006.01), C07C 275/38 (2006.01), C07C 275/42 (2006.01), C07C 323/62 (2006.01), C07C 323/67 (2006.01), C07D 207/16 (2006.01), C07D 207/34 (2006.01), C07D 209/18 (2006.01), C07D 209/22 (2006.01), C07D 209/42 (2006.01), C07D 213/643 (2006.01), C07D 213/82 (2006.01), C07D 215/42 (2006.01), C07D 215/52 (2006.01), C07D 231/14 (2006.01), C07D 231/16 (2006.01), C07D 231/40 (2006.01), C07D 237/30 (2006.01), C07D 239/38 (2006.01), C07D 239/95 (2006.01), C07D 241/24 (2006.01), C07D 277/28 (2006.01), C07D 277/30 (2006.01), C07D 277/56 (2006.01), C07D 295/13 (2006.01), C07D 307/68 (2006.01), C07D 311/24 (2006.01), C07D 333/36 (2006.01), C07D 333/38 (2006.01), C07D 333/56 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 405/04 (2006.01), C07D 409/04 (2006.01), C07D 417/04 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 495/04 (2006.01)
Applicants: UNIVERSITY COLLEGE LONDON [GB/GB]; Gower Street, London WC1E 6BT (GB) (For All Designated States Except US).
SELWOOD, David [GB/GB]; (GB) (For US Only).
GLEN, Robert [GB/GB]; (GB) (For US Only).
REYNOLDS, Karen [GB/GB]; (GB) (For US Only).
WISHART, Grant [GB/GB]; (GB) (For US Only)
Inventors: SELWOOD, David; (GB).
GLEN, Robert; (GB).
REYNOLDS, Karen; (GB).
WISHART, Grant; (GB)
Agent: WOODS, Geoffrey, Cortlett; J.A. Kemp & Co., 14 South Square, Gray's Inn, London WC1R 5LX (GB)
Priority Data:
9926286.7 05.11.1999 GB
60/201,382 02.05.2000 US
Abstract: front page image
(EN)Use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for use in the activation of soluble guanylate cyclase, wherein: R1 and R2 are the same or different and each represent a C1-C6 alkyl group, or R1 and R2 together form a C3-C6 alkylene group; Z is a C1-C4 alkylene group; P is a direct bond or a moiety -X-, -Y-, -W-, -XY-, -YW- or -XYW-, wherein; W is -O-, -S-, or -NR3, wherein R3 is hydrogen or C1-C6 alkyl; Y is a moiety -U-V- wherein V is a direct bond or a C1-C6 alkylene group and U is -CS-, -CO-, -S(O)2- or -C(=NR)- wherein R is hydrogen, hydroxy or C1-C6 alkyl; X is -O- or -NR6- wherein R6 is hydrogen, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, aryl or heteroaryl; and R4 is C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, aryl, heteroaryl, carbocyclyl, heterocyclyl, a group -R-A wherein R is -(C1-C6 alkyl)-, -(C2-C6 alkenyl)- or -(C2-C6 alkynyl)- and A is aryl, heteroaryl, carbocyclyl or heterocyclyl, or R4 is a group -COR', -CO2R', -S(O)2R' or -CONR'R' wherein R' is hydrogen, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl or C2-C6 alkynyl and R' is aryl, heteroaryl, carbocyclyl or heterocyclyl.
(FR)La présente invention concerne l'utilisation d'un composé de la formule (I), ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier, dans la fabrication d'un médicament utilisé pour activer la guanylate cyclase soluble, dans laquelle : R1 et R2 sont les mêmes ou différents et chacun représente un groupe alkyle en C1-C6, ou R1 et R2 forment ensemble un groupe alkylène en C3-C6 ; Z est un groupe alkylène en C1-C4 ; P est une liaison directe ou un fragment -X-, -Y-, -W-, -XY-, -YW- ou XYW, dans laquelle W est -O-, -S-, ou -NR3, R3 étant hydrogène ou alkyle en C1-C6 ; Y est un fragment -U-V- dans lequel V est une liaison directe ou un groupe alkylène en C1-C6 et U est -CS-, -CO-, -S(O)2- or -C(=NR)-, où R est hydrogène, hydroxy ou alkyle en C1-C6 ; X est -O- or -NR6-, où R6 est hydrogène, alkyle en C1-C6, alcényle en C2-C6, alkynyle, aryle ou hétéroaryle en C2-C6 ; et R4 est alkyle en C1-C6, alcényle en C2-C6, alkynyle, aryle, hétéroaryle, carbocyclyle, hétérocyclyle, un groupe R-A en C2-C6 dans lequel R est -(C1-C6 alkyle)-, -(C2-C6 alcényle)- ou -(C2-C6 alkynyle)- et A est aryle, hétéroaryle, carbocyclyle, hétérocyclyle, ou R4 est un groupe -COR', -CO2R', -S(O)2R' or -CONR'R' dans lequel R' est hydrogène, alkyle en C1-C6, alcényle en C2-C6, ou alkynyle en C2-C6, et R'' est aryle, hétéroaryle, carbocyclyle ou hétérocyclyle.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)