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1. (WO2000061583) XANTHINE DERIVATIVES AND ANALOGS AS CELL SIGNALING INHIBITORS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2000/061583    International Application No.:    PCT/US2000/009139
Publication Date: 19.10.2000 International Filing Date: 07.04.2000
Chapter 2 Demand Filed:    24.10.2000    
IPC:
C07D 473/04 (2006.01), C07D 473/06 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01), C07D 495/04 (2006.01), C07D 513/04 (2006.01)
Applicants: CELL THERAPEUTICS, INC. [US/US]; 201 Elliott Avenue West, Suite 400, Seattle, WA 98119 (US) (For All Designated States Except US).
KLEIN, J., Peter [US/US]; (US) (For US Only).
KLAUS, Stephen, J. [US/US]; (US) (For US Only).
KUMAR, Anil, M. [IN/US]; (US) (For US Only).
GONG, Baoqing [US/US]; (US) (For US Only)
Inventors: KLEIN, J., Peter; (US).
KLAUS, Stephen, J.; (US).
KUMAR, Anil, M.; (US).
GONG, Baoqing; (US)
Agent: GADIANO, Willem, F.; McDermott, Will & Emery, 600 13th Street, N.W., Washington, DC 20005-3096 (US)
Priority Data:
09/288,556 09.04.1999 US
08/483,871 07.06.1995 US (IA Considered Withdrawn 10.07.2000)
08/486,264 07.06.1995 US (IA Considered Withdrawn 10.07.2000)
Title (EN) XANTHINE DERIVATIVES AND ANALOGS AS CELL SIGNALING INHIBITORS
(FR) DERIVES DE XANTHINE ET ANALOGUES COMME INHIBITEURS DE TRANSMISSION DES SIGNAUX INTRACELLULAIRES ET EXTRACELLULAIRES
Abstract: front page image
(EN)Novel heterocyclic compounds having a six membered ring structure fused to a five membered ring structure are found to be useful for the treatment and prevention of symptoms or manifestations associated with disorders affected by Interleukin-12 ('IL-12') intracellular signalling, such as, for example, Th1 cell-mediated disorders. The therapeutic compounds, pharmaceutically acceptable derivatives (e.g., resolved enantiomers, diastereomers, tautomers, salts and solvates thereof) or prodrugs thereof, have the general formula (I). Each X, Y and Z are independently selected from a member of the group consisting of C(R¿3?), N, N(R¿3?) and S. Each R¿1?, R¿2? and R¿3? is substituted or unsubstituted and is independently selected from a member of the group consisting of hydrogen, halo, oxo, C¿(1-20)?alkyl, C¿(1-20)?hydroxyalkyl, C¿(1-20)?thioalklyl, C¿(1-20)?alkylamino, C¿(1-20)?alkylaminoalkyl, C¿(1-20)?aminoalkyl, C¿(1-20)?aminoalkoxyalkenyl, C¿(1-20)?aminoalkoxyalkynyl, C¿(1-20)?diaminoalkyl, C¿(1-20)?triaminoalkyl, C¿(1-20)?tetraaminoalkyl, C¿(5-15)?aminotrialkoxyamino, C¿(1-20)?alkylamido, C¿(1-20)?alkylamidoalkyl, C¿(1-20)?amidoalkyl, C¿(1-20)?acetamidoalkyl, C¿(1-20)?alkenyl, C¿(1-20)?alkynyl, C¿(3-8)?alkoxyl, C¿(1-11)?alkoxyalkyl, and C¿(1-20)?dialkoxyalkyl.
(FR)L'invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques possédant une structure cyclique à six chaînons réunie par fusion à une structure cyclique à cinq chaînons, ces composés s'utilisant pour le traitement et la prévention de symptômes ou manifestations associés à des troubles liés à une transmission de signaux intracellulaires d'Interleukin-12 (« IL-12 »), tels que, par exemple, des troubles induits par des cellules Th1. Les composés thérapeutiques, leurs dérivés acceptables du point de vue pharmaceutique (par exemple des énantiomères, diastéréomères, tautomères, résolus, leurs sels et solvates) ou leurs promédicaments sont représentés par la formule (I) suivante, dans laquelle chaque X, Y et Z est indépendamment sélectionné dans un chaînon du groupe formé par C(R¿3?), N, N(R¿3?) et S. R¿1?, R¿2? et R¿3? sont chacun substitué ou on non substitué et sélectionné dans un chaînon du groupe formé par un hydrogène, un halo, un oxo, un alkyle en C¿(1-20)?, un hydroxyalkyle en C¿(1-20)?, un thioalkyle en C¿(1-20)?, un alkylamino en C¿(1-20)?, un alkylaminoalkyle en C¿(1-20)?, un aminoalkyle en C¿(1-20)?, un aminoalcoxyalcényle en C¿(1-20)?, un aminoalcoxyalcynyle en C¿(1-20)?, un diaminoalkyle en C¿(1-20)?, un triaminoalkyle en C¿(1-20)?, un tétraaminoalkyle en C¿(1-20)?, un aminotrialcoxyamino en C¿(5-15)?, un alkylamido en C¿(1-20)?, un alkylamidoalkyle en C¿(1-20)?, un amidoalkyle en C¿(1-20)?, un acétamidoalkyle en C¿(1-20)?, un alcényle en C¿(1-20)?, un alcynyle en C¿(1-20)?, un alcoxyle en C¿(3-8)?, un alcoxyalkyle en C¿(1-11)? et un dialcoxyalkyle en C¿(1-20)?.
Designated States: AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)