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1. (WO2000061563) ANTIVIRAL PYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2000/061563    International Application No.:    PCT/KR1999/000354
Publication Date: 19.10.2000 International Filing Date: 03.07.1999
IPC:
C07D 239/54 (2006.01), C07D 239/60 (2006.01), C07D 401/06 (2006.01), C07D 403/06 (2006.01), C07D 405/06 (2006.01), C07D 413/06 (2006.01)
Applicants: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. [KR/KR]; 338-8, Seokyo-dong Mapo-ku Seoul 121-739 (KR) (For All Designated States Except US).
CHO, Eui-Hwan [KR/KR]; (KR) (For US Only).
CHUNG, Sun-Gan [KR/KR]; (KR) (For US Only).
LEE, Sun-Hwan [KR/KR]; (KR) (For US Only).
KWON, Ho-Seok [KR/KR]; (KR) (For US Only).
LEE, Jae-Eung [KR/KR]; (KR) (For US Only).
JOO, Jeong-Ho [KR/KR]; (KR) (For US Only)
Inventors: CHO, Eui-Hwan; (KR).
CHUNG, Sun-Gan; (KR).
LEE, Sun-Hwan; (KR).
KWON, Ho-Seok; (KR).
LEE, Jae-Eung; (KR).
JOO, Jeong-Ho; (KR)
Agent: PARK, Sa-Ryong; #823-5, Yoksam-dong Kangnam-ku Seoul 135-080 (KR)
Priority Data:
1999/12629 10.04.1999 KR
Title (EN) ANTIVIRAL PYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
(FR) DERIVES DE PYRIMIDINEDIONE ANTIVIRAUX ET PROCEDE DE PREPARATION DE CEUX-CI
Abstract: front page image
(EN)The present invention relates to pyrimidinedione derivatives of formula (I) which are useful as an antiviral agent, especially as an agent for treatment of AIDS, pharmaceutically acceptable salts thereof and process for the preparation thereof, wherein R represents cyclopropyl, cyclobutyl, cyclohexyl, optionally substituted phenyl with C¿1?-C¿4? alkyl and halogen, benzoxazolyl, pyridyl, epoxyethyl, (C¿1?-C¿4? alkyl)carbonyl or phenylcarbonyl, R¿1?, R¿2? and R¿3? represent independently C¿1?-C¿4? alkyl, X represents oxygen atom, and Y represents oxygen atom, sulfur atom or carbonyl.
(FR)Cette invention se rapporte à des dérivés de pyrimidinedione, représentés par la formule (I), qui sont utiles comme agent antiviral, en particulier comme agent de traitement du SIDA, à des sels de ceux-ci acceptables sur le plan pharmaceutique et à des procédés de préparation de ceux-ci. Dans ladite formule, R représente cyclopropyle, cyclobutyle, cyclohexyle, phényle éventuellement substitué avec alkyle C¿1?-C¿4? et halogène, benzoxazolyle, pyridyle, epoxyéthyle, (alkyle C¿1?-C¿4?)carbonyle ou phénylcarbonyle; R¿1?, R¿2? et R¿3? représentent séparément alkyle C¿1?-C¿4?; X représente un atome d'oxygène; et Y représente un atome d'oxygène, un atome de soufre ou carbonyle.
Designated States: CA, JP, US, ZA.
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)