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1. (WO2000061550) PROSTAGLANDIN E1 DERIVATIVES
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2000/061550    International Application No.:    PCT/JP2000/002286
Publication Date: 19.10.2000 International Filing Date: 07.04.2000
Chapter 2 Demand Filed:    02.11.2000    
IPC:
A61K 31/5575 (2006.01), C07C 405/00 (2006.01)
Applicants: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 24-1, Takata 3-chome, Toshima-ku, Tokyo 170-8633 (JP) (For All Designated States Except US).
SATO, Fumie [JP/JP]; (JP).
TANAMI, Tohru [JP/JP]; (JP) (For US Only).
TANAKA, Hideo [JP/JP]; (JP) (For US Only).
ONO, Naoya [JP/JP]; (JP) (For US Only).
YAGI, Makoto [JP/JP]; (JP) (For US Only).
HIRANO, Hitomi [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: SATO, Fumie; (JP).
TANAMI, Tohru; (JP).
TANAKA, Hideo; (JP).
ONO, Naoya; (JP).
YAGI, Makoto; (JP).
HIRANO, Hitomi; (JP)
Agent: KITAGAWA, Tomizo; Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Patent Division, 24-1, Takata 3-chome, Toshima-ku, Tokyo 170-8633 (JP)
Priority Data:
11/103323 09.04.1999 JP
Title (EN) PROSTAGLANDIN E1 DERIVATIVES
(FR) DERIVES DE PROSTAGLANDINE E1
Abstract: front page image
(EN)Prostaglandin E1 derivatives represented by general formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof or hydrates of the same wherein A represents ethylene, vinylene, ethynylene, O(CH¿2?)¿q? or S(O)¿r?(CH¿2?)¿q?; R?1¿ represents C¿3-10? cycloalkyl, (C¿1-4? alkyl)(C¿3-10? cycloalkyl), (C¿3-10? cycloalkyl)(C¿1-4? alkyl), C¿1-10? alkyl optionally substituted by hydroxy or C¿1-4? alkoxy, C¿2-10? alkenyl, optionally substituted by hydroxy or C¿1-4? alkoxy, C¿2-10? alkynyl, optionally substituted by hydroxy or C¿1-4? alkoxy, or crosslinked hydrocarbyl; R?2¿ represents a hydrogen atom, C¿1-10? alkyl or C¿3-10? cycloalkyl; m is an integer of from 1 to 5; n is an integer of from 1 to 4; p is 0, 1 or 2; q is an integer of from 1 to 5; and r is 0, 1 or 2. These compounds are novel PG derivatives having an excellent inhibitory effect on vascular smooth muscle proliferation and being useful as preventives for post-PTCA reconstriction.
(FR)Cette invention se rapporte à des dérivés de prostaglandine E1, représentés par la formule générale (I), à des sels ou des hydrates de ceux-ci acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, A représente éthylène, vinylène, éthynilène, O(CH¿2?)¿q? ou S(O)¿r?(CH¿2?)¿q?; R?1¿ représente cycloalkyle C¿3-10?, (alkyle C¿1-4?) (cycloalkyle C¿3-10?), (cycloalkyle C¿3-10?) (alkyle C¿1-4?), alkyle C¿1-10? éventuellement substitué par hydroxy ou alcoxy C¿1-4?, alcényle C¿2-10? éventuellement substitué par hydroxy ou alcoxy C¿1-4?, alcynyle C¿2-10?, éventuellement substitué par hydroxy ou alcoxy C¿1-4?, ou hydrocarbyle réticulé; R?2¿ représente un atome d'hydrogène, alkyle C¿1-10? ou cycloalkyle C¿3-10?; m représente un nombre entier compris entre 1 et 5; n représente un nombre entier compris entre 1 et 4; p est égal à 0, à 1 ou à 2; q représente un nombre entier compris entre 1 et 5; et r est égal à 0, à 1 ou à 2. Ces composés constituent de nouveaux dérivés de PG ayant une excellente action d'inhibition de la prolifération des muscles lisses vasculaires et pouvant servir d'agents préventifs contre la reconstriction post-angioplastie coronarienne transluminale percutanée (PTCA).
Designated States: AU, CA, CN, JP, KR, US.
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)