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1. (WO2000059892) PYRIMIDINE COMPOUNDS WITH PHARMACEUTICAL ACTIVITY
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2000/059892    International Application No.:    PCT/GB2000/001258
Publication Date: 12.10.2000 International Filing Date: 03.04.2000
Chapter 2 Demand Filed:    23.10.2000    
IPC:
C07D 239/46 (2006.01)
Applicants: ASTRAZENECA AB [SE/SE]; S-151 85 Södertälje (SE) (For All Designated States Except US).
BREAULT, Gloria, Anne [US/GB]; (GB) (For US Only).
JAMES, Stewart, Russell [GB/GB]; (GB) (For US Only).
PEASE, Janet, Elizabeth [GB/GB]; (GB) (For US Only)
Inventors: BREAULT, Gloria, Anne; (GB).
JAMES, Stewart, Russell; (GB).
PEASE, Janet, Elizabeth; (GB)
Agent: BRYANT, Tracey; Astrazeneca, Global Intellectual Property, P.O. Box 272, Mereside, Alderley Park, Macclesfield, Cheshire SK10 4GR (GB)
Priority Data:
9907658.0 06.04.1999 GB
Title (EN) PYRIMIDINE COMPOUNDS WITH PHARMACEUTICAL ACTIVITY
(FR) COMPOSES PYRIMIDIQUES A ACTIVITE PHARMACEUTIQUE
Abstract: front page image
(EN)A pyrimidine derivative of formula (I) wherein V is O or S, Q¿1? and Q¿2? are independently selected from phenyl, naphthyl, a 5- or 6-membered monocyclic moiety and a 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety; and Q¿1? is substituted by one substituent of formula (Ia), and Q¿2? may optionally bear further substituents of formula (Ia) wherein X is CH¿2?-, O-, NH-, NR?y¿- or -S-[wherein R?y¿ is as defined within]; Y?1¿ is H, C¿1-4?alkyl or as defined for Z; Y?2¿ is H or C¿1-4?alkyl; Z is R?a¿O-, R?b¿R?c¿N-, R?d¿S-, R?e¿R?f¿NNR?g¿-, a nitrogen linked heteroaryl or a nitrogen linked heterocycle, wherein R?a¿, R?b¿, R?c¿, R?d¿, R?e¿, R?f¿ and R?g¿ are as defined within; n is 1, 2 or 3; m is 1, 2 or 3; and Q¿1? and Q¿2? may optionally be further substituted; or a pharmaceutically acceptable salt or $i(in vivo) hydrolysable ester thereof; are useful as anti-cancer agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.
(FR)L'invention concerne un dérivé pyrimidique correspondant à la formule (I) dans laquelle V représente O ou S, Q¿1? et Q¿2? sont indépendamment choisis dans le groupe constitué par phényle, naphtyle, une fraction monocyclique à 5 ou 6 chaînons et une fraction hétérocyclique bicyclique à 9 ou 10 chaînons; et Q¿1? est remplacé par un substituant correspondant à la formule (Ia), et Q¿2? peut parfois donner naissance à d'autres substituants de la formule (Ia) dans laquelle X représente -CH¿2?-, O-, NH-, NR?y¿- ou -S-[et R?y¿ est tel que défini dans la formule]; Y?1¿ représente H, alkyle C¿1-4? ou la même chose que Z; Y?2¿ représente H ou alkyle C¿1-4?; Z représente R?a¿O-, R?b¿R?c¿N-, R?d¿S-, R?e¿R?f¿NNR?g¿-, un hétéroaryle lié à l'azote ou un hétérocycle lié à l'azote, R?a¿, R?b¿, R?c¿, R?d¿, R?e¿, R?f¿ et R?g¿ étant tels que définis dans la description, n représente 1, 2 ou 3; m représente 1, 2 ou 3; et Q¿1? et Q¿2? peuvent parfois comporter d'autres substituants; l'invention concerne également un sel acceptable d'un point de vue pharmaceutique, ou un ester hydrolysable $i(in vivo). La présente invention concerne encore des composés utilisés comme agents anti-cancer, et décrit leurs processus de fabrication et des compositions pharmaceutiques les contenant.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)