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1. (WO2000059879) METHOD OF PREPARING N,N'-DISUBSTITUTED-3,3'-DITHIODIPROPIONAMIDE AND METHOD OF PREPARING SUBSTITUTED 3-ISOTHIAZOLONE BY USING THE SAME
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2000/059879    International Application No.:    PCT/KR1999/000163
Publication Date: 12.10.2000 International Filing Date: 03.04.1999
Chapter 2 Demand Filed:    01.09.2000    
IPC:
C07C 319/20 (2006.01), C07C 319/24 (2006.01), C07C 323/60 (2006.01), C07D 275/03 (2006.01)
Applicants: SK CHEMICALS CO., LTD ET AL. [KR/KR]; 600, Jungja 1-dong Changan-ku Suwon-city Kyungki-do 440-301 (KR) (For All Designated States Except US).
KIM, Seung-Hwan [KR/KR]; (KR) (For US Only).
PARK, Jeong-Ho [KR/KR]; (KR) (For US Only).
KIM, Jin-Man [KR/KR]; (KR) (For US Only).
HAHN, Soon-Jong [KR/KR]; (KR) (For US Only).
CHOI, Ki-Seong [KR/KR]; (KR) (For US Only).
CHO, Myung-Ho [KR/KR]; (KR) (For US Only)
Inventors: KIM, Seung-Hwan; (KR).
PARK, Jeong-Ho; (KR).
KIM, Jin-Man; (KR).
HAHN, Soon-Jong; (KR).
CHOI, Ki-Seong; (KR).
CHO, Myung-Ho; (KR)
Agent: KIM, Won-Ho; 702, Teheran Boulevard 825-33, Yoksam-dong Kangnam-ku Seoul 135-080 (KR)
Priority Data:
Title (EN) METHOD OF PREPARING N,N'-DISUBSTITUTED-3,3'-DITHIODIPROPIONAMIDE AND METHOD OF PREPARING SUBSTITUTED 3-ISOTHIAZOLONE BY USING THE SAME
(FR) PROCEDE DE PREPARATION DE 3,3'-DITHIODIPROPIONAMIDE N,N'-DISUBSTITUE ET PROCEDE DE PREPARATION DE 3-ISOTHIAZOLONE SUBSTITUE AU MOYEN DU PREMIER PROCEDE
Abstract: front page image
(EN)A method of preparing N,N-disubstituted-3,3'-dithiodipropionamide of formula (2) is provided. In the method, 3-mercaptopropionamide of formula (4) reacts with an aqueous solution of amine to prepare N-substituted-3-mercaptopropionamide of formula (3) and N-substituted-3-mercaptopropionamide reacts with an aqueous solution of hydrogen peroxide. In addition, a method of preparing substituted 3-isothiazolone is provided. In the method, the produced N,N-disubstituted-3,3'-dithiodipropionamide reacts with a halogenating agent, wherein X and Z are same or different and each selected from the group consisting of hydrogen or a lower alkyl group; Y is selected from the group consisting of hydrogen, an alkyl group of 1 to 18 carbon atoms, a cycloalkyl group of up to 10 carbon atoms, an aralkyl group of up to 10 carbon atoms, an aryl group of up to 10 carbon atoms, a halogen-, lower alkyl- or lower alkoxy-substituted aryl group, a cyano alkyl group, a carboalkoxyalkyl group, a haloalkyl group, an alkoxyalkyl group, an aryloxyalkyl group of up to 12 carbon atoms, an aralkoxyalkyl group of up to 12 carbon atoms, a dialkylaminoalkyl group, an alkylacyl group of up to 8 carbon atoms, a lower alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group of up to 10 carbon atoms, a cyano group and a carbamoyl group.
(FR)Procédé de préparation de 3,3'-dithiodipropionamide N,N'-disubstitué représenté par la formule (2). Ce procédé consiste à effectuer la réaction de 3-mercaptopropionamide représenté par la formule (4) avec une solution aqueuse d'une amine afin de préparer 3-mercaptopropionamide représenté par la formule (3) et la réaction de 3-mercaptopropionamide N-substitué avec une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène. L'invention concerne, de plus, un procédé de préparation de 3-isothiazolone substitué. Ce procédé consiste à effectuer la réaction du 3,3'-dithiodipropionamide obtenu avec un agent halogénant, dans laquelle X et Z sont semblables ou différents et sélectionnés chacun dans le groupe constitué par hydrogène ou un groupe alkyle inférieur; Y est sélectionné dans le groupe constitué par hydrogène, un groupe alkyle de 1 à 18 atomes de carbone, un groupe cycloalkyle de 10 atomes de carbone maximum, un groupe aralkyle de 10 atomes de carbone maximum, un groupe aryle de 10 atomes de carbone maximum, un groupe aryle substitué par halogène, alkyle inférieur ou alkoxy inférieur, un groupe cyano alkyle, un groupe carboalkoxyalkyle, un groupe haloalkyle, un groupe alkoxyalkyle, un groupe aryloxyalkyle de 12 atomes de carbone maximum, un groupe aralkoxyalkyle de 12 atomes de carbone maximum, un groupe dialkylaminoalkyle, un groupe alkylacyle de 8 atomes de carbone maximum, un groupe alkylsulfonyle inférieur, un groupe arylsulfonyle de 10 atomes de carbone maximum, un groupe cyano et un groupe carbamoyle.
Designated States: US.
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)