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1. (WO2000059528) DESLEUCYL GLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS AND METHODS OF MAKING SAME
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2000/059528    International Application No.:    PCT/US2000/008559
Publication Date: 12.10.2000 International Filing Date: 31.03.2000
Chapter 2 Demand Filed:    26.10.2000    
IPC:
A61K 38/00 (2006.01), C07K 9/00 (2006.01)
Applicants: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY [US/US]; Princeton, NJ 08540 (US).
ADVANCED MEDICINE EAST, INC. [US/US]; 901 Gateway Boulevard, South San Francisco, CA 94080 (US)
Inventors: KAHNE, Daniel; (US).
WALKER, Suzanne; (US).
SILVA, Domingos, J.; (US)
Agent: TSEVDOS, Estelle, J.; Kenyon & Kenyon, 1500 K Street, N.W., Suite 700, Washington, DC 20005 (US)
Priority Data:
60/127,516 02.04.1999 US
Title (EN) DESLEUCYL GLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS AND METHODS OF MAKING SAME
(FR) ANTIBIOTIQUES GLYCOPEPTIDIQUES DES-LEUCYL ET PROCEDE DE PREPARATION
Abstract: front page image
(EN)Compounds that are analogs of glycopeptide antibiotics are disclosed. The compounds have the formula A¿1?-A¿2?-A¿3?-A¿4?-A¿5?-A¿6?-A¿7? wherein each of the groups A¿2? to A¿7? is a modified or unmodified $g(a)-amino acid residue, A¿1? is optional and, when present, is an organic group other than N-substituted leucine, and at least one of the groups A¿1? to A¿7? is linked via a glycosidic bond to one or more glycosidic groups each having one or more sugar residues, wherein at least one of said sugar residues is modified to bear at least one hydrophobic substituent. Methods of making these compounds, compositions including these compounds, and methods of using the compounds to treat infections in a host are also disclosed.
(FR)L'invention concerne des composés qui sont des analogues d'antibiotiques glycopeptidiques. Les composés sont représentés par la formule A¿1?-A¿2?-A¿3?-A¿4?-A¿5?-A¿6?-A¿7? dans laquelle chacun des groupes A¿2? à A¿7? est un résidu d'$g(a)-amino acide modifié ou non modifié, A¿1? est facultatif et, lorsqu'il est présent, est un groupe organique autre que la leucine N-substituée, et au moins un des groupes A¿1? à A¿7? est lié, par une liaison glygosidique, à au moins un groupe glycosidique comportant des résidus de sucre, un de ces derniers étant modifié de façon à comporter au moins un substituant hydrophobe. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés, des compositions renfermant ces derniers, et des procédés d'utilisation de ces composés pour traiter des infections.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)